(-)-sclerosporal | 69394-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-sclerosporal
• 英文别名: (4R, 9R, 10R)-(-)-sclerosporal；Sclerosporal；(4R,4aS,8aR)-6-methyl-4-propan-2-yl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 69394-04-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: DNHAZRYDTSOZHV-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-sclerosporal 生成 (4R, 9R, 10R)-(+)-sclerosporin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal to determine the absolute configuration of the natural products

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91234-1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aS,8aR)-6-methyl-4-(1-methylethyl)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-one 在 吡啶 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (-)-sclerosporal
  参考文献：
  名称：

  The revised structure of sclerosporin, a sporogenic substance of sclerotinia fructicola. The total synthesis of (±)-sclerosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81749-9

文献信息

• Synthesis of both the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal, sporogenic substance of sclerotinia fructicola
  作者：Takeshi Kitahara、Hitoshi Kurata、Tatsuji Matsuoka、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91347-x

  日期：1985.1
• The revised structure of sclerosporin, a sporogenic substance of sclerotinia fructicola. The total synthesis of (±)-sclerosporin
  作者：Masato Katayama、Shingo Marumo、Hiroyuki Hattori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81749-9

  日期：——
• Synthesis of the enantiomers of sclerosporin and sclerosporal to determine the absolute configuration of the natural products
  作者：Takeshi Kitahara、Tatsuji Matsuoka、Masato Katayama、Shingo Marumo、Kenji Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91234-1

  日期：1984.1