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(3S,5S)-3-isopropyl-5-((1S,3S)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl)-4-methyl-1-nitropentyl)dihydrofuran-2(3H)-one
(3S,5S)-3-isopropyl-5-((1S,3S)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl)-4-methyl-1-nitropentyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1310055-52-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5S)-3-isopropyl-5-((1S,3S)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl)-4-methyl-1-nitropentyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
——
CAS
1310055-52-7
化学式
C
25
H
37
NO
8
mdl
——
分子量
479.571
InChiKey
XCVDDHSWIWHDSS-XWUOBKMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
634.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.19
重原子数:
34.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
114.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
阿利克仑
(2S,4S,5S,7S)-5-Amino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid (2-carbamoyl-2-methyl-propyl)-amide
173334-57-1
C
30
H
53
N
3
O
6
551.767
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,5S)-3-isopropyl-5-((1S,3S)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl)-4-methyl-1-nitropentyl)dihydrofuran-2(3H)-one
在 palladium 10% on activated carbon
2-羟基吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
氢气
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲基叔丁基醚
为溶剂, 反应 44.0h, 生成
阿利克仑
参考文献:
名称:
Process for enantiomerically pure 8-Aryloctanoic acids as Aliskiren
摘要:
这项发明涉及一种新型制造工艺和新型中间体,可用于合成药用活性化合物,特别是肾素抑制剂,如阿利司琼。该发明描述了从易得的关键中间体、手性顺式二酸和单环化合物制备对映纯的一般式I的8-芳基辛酸的方法。
公开号:
US20110137047A1
作为产物:
描述:
(2S,7S,Z)-2,7-diisopropyloct-4-enedioic acid
在
溴丁基-镁
、
正丁基锂
、
氯化亚砜
、
硝酸
、
乙酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(3S,5S)-3-isopropyl-5-((1S,3S)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzoyl)-4-methyl-1-nitropentyl)dihydrofuran-2(3H)-one
参考文献:
名称:
Process for enantiomerically pure 8-Aryloctanoic acids as Aliskiren
摘要:
这项发明涉及一种新型制造工艺和新型中间体,可用于合成药用活性化合物,特别是肾素抑制剂,如阿利司琼。该发明描述了从易得的关键中间体、手性顺式二酸和单环化合物制备对映纯的一般式I的8-芳基辛酸的方法。
公开号:
US20110137047A1
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