[(1S,2S,3R,4S,7R,10R,12R,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-12-prop-2-enyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 333327-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,10R,12R,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-12-prop-2-enyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 333327-25-6
• 化学式: C₃₂H₄₀O₈
• 分子量: 552.665
• InChiKey: AJZHVPQUEFYQRB-QPBQTVQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,10R,12R,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-12-prop-2-enyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orally active docetaxel analogue

  摘要：

  To improve cytotoxicity of 10-deoxy-10-C-morpholinoethyl docetaxel analogues against various turner cell lines including resistant cells expressing P-glycoprotein (P-gp), we modified the 7-hydroxyl group to hydrophobic groups (methoxy, deoxy, 6,7-olefin, alpha -F, 7-beta -8-beta -methano, fluoromethoxy). Among these analogues. the 7-methoxy analogue showed the strongest cytotoxicity. This analogue showed potent activity against B16 melanoma BL6 in a vivo by oral administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00682-x
• 作为产物：
  描述：

  10-DAB衍生物 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,10R,12R,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-12-prop-2-enyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Orally active docetaxel analogue

  摘要：

  To improve cytotoxicity of 10-deoxy-10-C-morpholinoethyl docetaxel analogues against various turner cell lines including resistant cells expressing P-glycoprotein (P-gp), we modified the 7-hydroxyl group to hydrophobic groups (methoxy, deoxy, 6,7-olefin, alpha -F, 7-beta -8-beta -methano, fluoromethoxy). Among these analogues. the 7-methoxy analogue showed the strongest cytotoxicity. This analogue showed potent activity against B16 melanoma BL6 in a vivo by oral administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00682-x