1-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpentan-1-one | 286439-54-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpentan-1-one
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-phenyl)-4-methyl-pentan-1-one；1-(4-Hydroxy-phenyl)-4-methyl-pentan-1-on；1-(4-Hydroxyphenyl)-4-methyl-1-pentanone
• CAS: 286439-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WOJWKSZTYMEBQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  190 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpentan-1-one 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 (p-hydroxyphenyl)-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Mousseron-Canet; Mousseron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 391,395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-4-甲基戊-1-酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-4-methylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 3: The SAR of dihydrobenzoxathiin SERMs

  摘要：

  A series of 3-alkyl, 3-cycloalkyl, and 3-heteroaryl dihydrobenzoxathim analogs 1 were prepared and evaluated for estrogen/anti-estrogen activity in both in vitro and in vivo models. In general, the compounds were found to exhibit a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta, but were less potent than the original lead compound la in the inhibition of estradiol-driven uterine proliferation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.084

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• Fluorosulfonylvinylation of Unactivated C(sp³)–H via Electron Donor–Acceptor Photoactivation
  作者：Xueyan Zhao、Dengfeng Chen、Shengzhen Zhu、Jinyue Luo、Saihu Liao、Binnan Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00950

  日期：2023.5.5

  An electron donor–acceptor (EDA) complex photoactivation strategy for radical fluorosulfonylation is disclosed for the first time. Simply upon blue light irradiation, the FSO2 radical can be generated efficiently under catalyst-free, base-free, and additive-free conditions, which enables facile access to 6-keto alkenylsulfonyl fluorides from readily available propargyl alcohols and FSO2Cl. The 6-keto

  首次公开了用于自由基氟磺酰化的电子供体-受体 (EDA) 复合物光活化策略。简单地在蓝光照射下，FSO 2自由基可以在无催化剂、无碱和无添加剂的条件下有效地产生，这使得能够容易地从容易获得的炔丙醇和FSO 2 Cl获得6-酮基烯基磺酰氟。6-酮基烯基磺酰氟基序已被展示为具有多种后续衍生化的多功能 SuFEx 中心。
• [EN] COMPOUNDS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：WO1990013535A1

  公开（公告）日：1990-11-15

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 is hydroxy or C1-10alkyl, and $i(in vivo) hydrolysable esters and salts thereof are described as agents for the treatment of obesity and related conditions. Processes for their preparation and intermediates are described.(FR) Les composés de la formule (I), où R1 est de l'hydroxy ou un alcoyle C1-10, et des esters pouvant être hydrolysés $i(in vivo) et des sels de ceux-ci, sont décrits à titre d'agents pour le traitement de l'obésité et des conditions apparentées. On décrit également des procédés de préparation desdits composés, ainsi que les produits intermédiaires.
• Mousseron-Canet; Mousseron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 391,395
  作者：Mousseron-Canet、Mousseron

  DOI：——

  日期：——
• Estrogen receptor ligands. Part 3: The SAR of dihydrobenzoxathiin SERMs
  作者：Helen Y. Chen、Seongkon Kim、Jane Y. Wu、Elizabeth T. Birzin、Wanda Chan、Yi Tien Yang、Johanna Dahllund、Frank DiNinno、Susan P. Rohrer、James M. Schaeffer、Milton L. Hammond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.084

  日期：2004.5

  A series of 3-alkyl, 3-cycloalkyl, and 3-heteroaryl dihydrobenzoxathim analogs 1 were prepared and evaluated for estrogen/anti-estrogen activity in both in vitro and in vivo models. In general, the compounds were found to exhibit a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta, but were less potent than the original lead compound la in the inhibition of estradiol-driven uterine proliferation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.