N-methyl-1-<1-(α-hydroxybenzyl)-2-phenylvinylsulfonyl>methansulfonamide | 137462-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: N-methyl-1-<1-(α-hydroxybenzyl)-2-phenylvinylsulfonyl>methansulfonamide
• CAS: 137462-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S₂
• 分子量: 381.474
• InChiKey: XIKLYYRXYUXTGE-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以11%的产率得到(αS*,3R*,4S*)-4-(α-Hydroxybenzyl)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2-thiazetidine 1,1-二氧化物的性质和反应：酮和醛的羟醛加成

  摘要：

  N- 甲硅烷基化或 2,3- 二取代的 β-舒坦与酮或醛之间的羟醛反应产生 C-4 羟醛衍生物 2 和 6。2 与 TBAF 的脱甲硅烷基化产生 N-未取代的化合物 3. 从反应中获得的非对映异构体的混合物与醛类通过 CC 分离，并通过光谱数据阐明它们的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241002