5-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-8-bromo-1-methyl-6H-imidazo[4,5,1-de]acridin-6-one N-oxide | 1334172-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-8-bromo-1-methyl-6H-imidazo[4,5,1-de]acridin-6-one N-oxide
• 英文别名: 2-[(5-bromo-15-methyl-8-oxo-1,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13(16),14-heptaen-10-yl)amino]-N,N-dimethylethanamine oxide
• CAS: 1334172-87-0
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 415.289
• InChiKey: ARXUOQXSVWEMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基苯胺 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 5-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-8-bromo-1-methyl-6H-imidazo[4,5,1-de]acridin-6-one N-oxide
  参考文献：
  名称：

  NRH 的新型抑制剂：醌氧化还原酶 2 (NQO2)：Imidzoacridin-6-ones 的晶体结构、生化活性和细胞内效应

  摘要：

  Imidazoacridin-6-ones 被证明是 NQO2 酶的有效纳摩尔抑制剂。通过使用计算分子模型，建立了可靠的 QSAR，将抑制效力与计算的结合亲和力相关联。此外，已经解决了含有两种 imidazoacridin-6-ones 的 NQO2 的晶体结构。为了生成具有降低的脱靶（DNA 结合）效应的化合物，将N-氧化物部分引入到 imidazoacridin-6-ones 的叔氨基烷基侧链中。这导致一组八种癌细胞系的毒性大大降低，蛋白质结合减少，DNA结合和核积累减少。最后，N个β-氧化物显示出抑制细胞中 NQO2 酶功能的有效能力，因此，它可以作为药理学探针来研究体外和体内酶的特性。

  DOI：

  10.1021/jm200416e

文献信息

• Novel Inhibitors of NRH:Quinone Oxidoreductase 2 (NQO2): Crystal Structures, Biochemical Activity, and Intracellular Effects of Imidazoacridin-6-ones
  作者：Mark S. Dunstan、John Barnes、Matthew Humphries、Roger C. Whitehead、Richard A. Bryce、David Leys、Ian J. Stratford、Karen A. Nolan

  DOI：10.1021/jm200416e

  日期：2011.10.13

  the enzyme NQO2. By use of computational molecular modeling, a reliable QSAR was established, relating inhibitory potency with calculated binding affinity. Further, crystal structures of NQO2 containing two of the imidazoacridin-6-ones have been solved. To generate compounds with reduced off-target (DNA binding) effects, an N-oxide moiety was introduced into the tertiary aminoalkyl side chain of the

  Imidazoacridin-6-ones 被证明是 NQO2 酶的有效纳摩尔抑制剂。通过使用计算分子模型，建立了可靠的 QSAR，将抑制效力与计算的结合亲和力相关联。此外，已经解决了含有两种 imidazoacridin-6-ones 的 NQO2 的晶体结构。为了生成具有降低的脱靶（DNA 结合）效应的化合物，将N-氧化物部分引入到 imidazoacridin-6-ones 的叔氨基烷基侧链中。这导致一组八种癌细胞系的毒性大大降低，蛋白质结合减少，DNA结合和核积累减少。最后，N个β-氧化物显示出抑制细胞中 NQO2 酶功能的有效能力，因此，它可以作为药理学探针来研究体外和体内酶的特性。