(4S)-4,8-dimethyl-7-nonen-2-one | 82507-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S)-4,8-dimethyl-7-nonen-2-one
• 英文别名: (S)-4,8-dimethyl-7-nonen-2-one；4,8-dimethylnon-7-en-2-one；(4S)-4,8-dimethylnon-7-en-2-one
• CAS: 82507-53-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: IWFZTPMBJHEUFV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4,8-dimethyl-7-nonen-2-one 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 乙胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (6R,10S)(2Z,4E)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one
  参考文献：
  名称：

  （2的所有四种立体异构体的对映选择性合成ë，4 ê）-4,6,10,12四甲基-2,4-十三碳-7-酮，性信息素matsucoccus松干蚧

  摘要：

  描述了轻松的对映选择性合成的所有四个立体异构体的（2 E，4 E）-4,6,10,12-四甲基-2,4-十三碳二烯-7-one 1，是松球菌的韧皮鳞片的主要性信息素。在C-6和C-10的立体化学1，通过使用旋光香茅醛作为起始材料，并通过不对称醇醛反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73817-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香茅醛 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4,8-dimethyl-7-nonen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （2的所有四种立体异构体的对映选择性合成ë，4 ê）-4,6,10,12四甲基-2,4-十三碳-7-酮，性信息素matsucoccus松干蚧

  摘要：

  描述了轻松的对映选择性合成的所有四个立体异构体的（2 E，4 E）-4,6,10,12-四甲基-2,4-十三碳二烯-7-one 1，是松球菌的韧皮鳞片的主要性信息素。在C-6和C-10的立体化学1，通过使用旋光香茅醛作为起始材料，并通过不对称醇醛反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73817-2

文献信息

• Asymmetric Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Ketones and Esters with Chiral Rhodium(2,6-bisoxazolinylphenyl) Catalysts
  作者：Yoshinori Kanazawa、Yasunori Tsuchiya、Kazuki Kobayashi、Takushi Shiomi、Jun-ichi Itoh、Makoto Kikuchi、Yoshihiko Yamamoto、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.200500841

  日期：2006.1

  New asymmetric conjugate reduction of beta,beta-disubstituted alpha,beta-unsaturated ketones and esters was accomplished with alkoxylhydrosilanes in the presence of chiral rhodium(2,6-bisoxazolinylphenyl) complexes in high yields and high enantioselectivity. (E)-4-Phenyl-3-penten-2-one and (E)-4-phenyl-4-isopropyl-3-penten-2-one were readily reduced at 60 degrees C in 95 % ee and 98 % ee, respectively

  在手性铑（2,6-双恶唑啉基苯基）络合物的存在下，用烷氧基氢硅烷以高收率和高对映选择性完成了β，β-二取代的α，β-不饱和酮和酯的新的不对称共轭还原。（E）-4-苯基-3-戊烯-2-酮和（E）-4-苯基-4-异丙基-3-戊烯-2-酮在60°C下容易在95％ee和98％ee中还原分别以1 mol％的催化剂负载量进行。（EtO）2MeSiH被证明是最佳的氢供体选择。（E）-β-甲基肉桂酸叔丁酯和β-异丙基肉桂酸酯也可以还原为相应的二氢肉桂酸酯衍生物，直到ee高达98％。
• Cp*Ru(PN) Complex-Catalyzed Isomerization of Allylic Alcohols and Its Application to the Asymmetric Synthesis of Muscone
  作者：Masato Ito、Sachiko Kitahara、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja050770g

  日期：2005.5.1

  Highly efficient isomerization of allylic alcohols into saturated carbonyls is accomplished using the catalyst system of Cp*RuCl[Ph2P(CH2)2NH2-kappa2-P,N]-KOt-Bu (Cp* = eta5-C5(CH3)5) under mild conditions. Mechanistic consideration based on isotope-labeling experiments indicated the present reaction is applicable to the asymmetric isomerization of racemic sec-allylic alcohols with a prochiral olefin

  使用 Cp*RuCl[Ph2P(CH2)2NH2-kappa2-P,N]-KOt-Bu (Cp* = eta5-C5(CH3)5) 催化剂体系在温和的条件下将烯丙醇高效异构化为饱和羰基使适应。基于同位素标记实验的机理考虑表明，本反应适用于通过动态动力学拆分将外消旋仲烯丙醇与前手性烯烃不对称异构化。已经实现了麝香酮的简洁不对称合成，其中使用光学活性配体的不对称异构化是关键反应。
• (1S,6R)-2,2,6-Trimethylcyclohexyl methyl ketone and/or (1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone, process for producing the same, and perfume composition containing the same
  申请人：——

  公开号：US20020042356A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Trans-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone, including (1S,6R)-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone represented by the formula (1a): 1 and (1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone represented by the formula (1b): 2 are useful components in a perfume composition. A process for producing the same is also described. A unique eucalyptus, mint-like and white floral perfume material is provided using the ketone compounds disclosed in the present invention. The process of the present invention produces the optically active ketone compounds having optical purity up to at least 98.0% e.e.

  2,2,6-三甲基环己基甲基酮，包括由化学式表示的(1S,6R)-2,2,6-三甲基环己基甲基酮（1a）和由化学式表示的(1R,6S)-2,2,6-三甲基环己基甲基酮（1b）是香水配方中有用的成分。本文还描述了一种生产这些成分的方法。使用本发明中披露的酮化合物提供了一种独特的桉树、薄荷和白色花香调的香料原料。本发明的方法产生光学活性的酮化合物，其光学纯度至少可达98.0% e.e.
• Isomer composition containing optically active ethyl trans-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate and fragrance composition containing the isomer composition
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20030207789A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A geometrical isomer composition excellent in odor and in chemical resistance, which is applicable to a base material containing a strongly alkaline chemical or a strongly acidic chemical, which can suppress the deterioration with time and the color change of the base material in the case that the material is exposed to light, and which also have highly palatable and unique fruity floral fragrance. The composition is produced by mixing 93 to 99% by weight of optically active ethyl trans-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate represented by Formula-1 or a mixture thereof and 7 to 1% by weight of optically active ethyl cis-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate represented by Formula-2 or a mixture thereof, respectively. 1

  本发明涉及一种几何异构体组成物，其气味和化学耐性均优异，适用于含有强碱性化学物质或强酸性化学物质的基材料，可以抑制材料暴露在光线下时的时间劣化和颜色变化，并具有高度可口和独特的果香花香味。该组成物是通过混合93至99重量％的由式-1表示的光学活性乙基顺-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯或其混合物和7至1重量％的由式-2表示的光学活性乙基顺-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯或其混合物制成的。
• Isomer composition excellent in chemical resistance containing optically active trans-1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-2-buten-1-one and fragrance compositions containing the isomer composition
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20030207790A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A geometrical isomer composition excellent in odor and in chemical resistance, which is applicable to a base material containing a strongly alkaline chemical or a strongly acidic chemical, which can suppress the deterioration with time and the color change of the base material in the case that the material is exposed to light, and which also have highly tasteful and unique fruity floral fragrance. A geometrical isomer composition containing 93 to 99% by weight of optically active trans-1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-2-buten-1-one represented by Formula-1 or a mixture thereof and 7 to 1% by weight of optically active cis-1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-2-buten-1-one represented by Formula-2 or a mixture thereof is, respectively, used. 1

  一种几何异构体组成物，具有优异的气味和化学耐受性，适用于含有强碱性化学物质或强酸性化学物质的基材料，能够抑制基材料在光照下的时间劣化和颜色变化，并且具有高度美味和独特的果香花香味。该几何异构体组成物分别含有93至99%重量的光学活性反式-1-(2,2,6-三甲基环己基)-2-丁烯-1-酮（化学式1）或其混合物，以及7至1%重量的光学活性顺式-1-(2,2,6-三甲基环己基)-2-丁烯-1-酮（化学式2）或其混合物。