2',4',7-tris(benzyloxy)-5-hydroxyisoflavone | 82448-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2',4',7-tris(benzyloxy)-5-hydroxyisoflavone
• CAS: 82448-63-3
• 化学式: C₃₆H₂₈O₆
• 分子量: 556.615
• InChiKey: GPYGHDKCWDJCTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',7-tris(benzyloxy)-5-hydroxyisoflavone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-benzoyloxy-2',4',7-trihydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF LICOISOFLAVONE A AND 5′-ALKENYL ISOMER

  摘要：

  用苯甲酰氯对 2′，4′，5，7-四羟基异黄酮进行部分苯甲酰化，得到 7-苯甲酰氧基-2′，4′，5-三羟基异黄酮。将 7-苯甲酰氧基异黄酮与 2-甲基-3-丁烯-2-醇缩合，然后水解生成 3′-（3-甲基-2-丁烯基）异黄酮，得到地衣异黄酮 A。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.675
• 作为产物：
  描述：

  2'-acetoxy-2,4,4',6'-tetrakis(benzyloxy)chalcone 在 盐酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 2',4',7-tris(benzyloxy)-5-hydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Licoisoflavone A and Related Compounds

  摘要：

  用苯甲酰氯对 2′，4′，5，7-四羟基异黄酮进行部分苯甲酰化，得到 7-苯甲酰氧基-2′，4′，5-三羟基异黄酮。将 7-（苯甲酰氧基）异黄酮与 2-甲基-3-丁烯-2-醇缩合，然后水解生成 3′-（3-甲基-2-丁烯基）异黄酮，就得到了地衣异黄酮 A。它的 5′-（3-甲基-2-丁烯基）异构体也是用类似的方法从 5-苯甲酰氧基-2′,4′,7-三羟基异黄酮合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.136