(6E,10E,14E)-7,11,15-trimethyl-16-chloro-6,10,14-hexadecatrien-2-yn-1-ol | 109334-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,10E,14E)-7,11,15-trimethyl-16-chloro-6,10,14-hexadecatrien-2-yn-1-ol
• 英文别名: (6E,10E,14E)-16-chloro-7,11,15-trimethylhexadeca-6,10,14-trien-2-yn-1-ol
• CAS: 109334-27-2
• 化学式: C₁₉H₂₉ClO
• 分子量: 308.892
• InChiKey: CDBXSBYYKHVUCI-OLZJTIKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E,14E)-7,11,15-trimethyl-16-chloro-6,10,14-hexadecatrien-2-yn-1-ol 在 Wilkinson's catalyst 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 H₂C₅₄H₄₅P₃ClRh 、 乙基溴化镁 、 碘 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cembrane natural products via [2,3] Wittig ring contraction of propargylic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a026
• 作为产物：
  描述：

  E,E,E-12-hydroxyfarnesyl acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (6E,10E,14E)-7,11,15-trimethyl-16-chloro-6,10,14-hexadecatrien-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [2,3]-Wittig ring contraction. A new route to cembranoid natural products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a048

文献信息

• MARSHALL, J. A.;JENSON, T. M.;DEHOFF, B. S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3860-3866
  作者：MARSHALL, J. A.、JENSON, T. M.、DEHOFF, B. S.

  DOI：——

  日期：——