N-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-acetamide | 73853-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-acetamide
• 英文别名: N-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 73853-56-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: NRXHSDOWQBFVHF-FKSUSPILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-acetamide 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 palladium(II) hydroxide 、 dinitrogen tetraoxide 、 sodium hydride 、 二氧化氮 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2019046496A1
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzoyl-1-deoxy-D-allitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 N-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4-Deoxypyrazofurin

  摘要：

  据报道，从 2,5-脱水-3,4 开始，分九步制备了 3-ß-D-呋喃核糖基-1H-吡唑-5-甲酰胺（4-脱氧吡唑呋林，3）（总产率为 21%） ,6-三-O-苯甲酰基-D-异腈(6)并通过丙炔酸甲酯和2,5-脱水-3,4,6-三-O-苄基-1-之间的1,3-偶极环加成反应进行脱氧-1-重氮-D-蒜醇 (4)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26565

文献信息

• CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20200270298A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention is directed to compounds of the formula wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.