3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl iodide | 126328-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl iodide
• 英文别名: tert-butyl(3-(iodomethyl)phenoxy)dimethylsilane；Tert-butyl-[3-(iodomethyl)phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 126328-89-0
• 化学式: C₁₃H₂₁IOSi
• 分子量: 348.299
• InChiKey: IACUBOZBOKCKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl iodide 、 (4S,5S)-4-methoxycarbonyl-5-(phenylseleno)methyl-2-phenyloxazoline 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以90%的产率得到(4R,5S)-4-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-2-phenyl-5-phenylselanylmethyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于有机硒的多功能α-(2-三丁基甲锡基)乙烯基氨基酸的鳞片形式：乙烯基锡烷的新途径

  摘要：

  本文描述的是具有合成延展性的季R-(2-三烷基甲锡烷基)乙烯基氨基酸(AA)结构单元，其在从头肽设计和工程中具有潜在应用。这些氨基酸的立体控制途径凸显了苯基硒基团的多功能性，其作用是（i）掩蔽双键，（ii）指导低温烷基化反应，（iii）促进烯烃解锁步骤，以及（iv）介导通过新的取代反应引入甲锡烷基乙烯基基团，预计该反应将在其他合成环境中证明有用。近年来，人们对 R 支链氨基酸的兴趣普遍增强。作为游离单体，带有 α,γ-不饱和度的季铵氨基酸是 AA 加工酶的潜在自杀灭活剂。1 当掺入肽中时，四级 AA 可用于促进 R-螺旋、2 310-螺旋或 â-turn4 二级结构。它们也可以被定点地改造为蛋白质。5 它们是天然产物 6 或组合文库 7 的有用构建模块，并且通常可增强其衍生肽的蛋白水解稳定性。8 对于所有此类应用，scalemicR 支化 AA 是理想的选择。9-11 下面详述的立体发散途径允许人们随意获得

  DOI：

  10.1021/ja0055110
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  在Barbier条件下通过碘-锂交换反应连续流制备（杂）苄基锂。

  摘要：

  在这里，我们报告了通过使用t BuLi作为交换试剂在连续流动下进行的苄基碘化物上的碘-锂交换反应生成苄基锂。在Barbier条件下，羰基亲电试剂将所得的苄基锂物质原位捕获，从而生成苄基仲和叔醇。该流动程序进一步允许产生高反应性的杂苄基锂化合物，其在间歇条件下难以产生。无需进一步优化，就可以进行总体放大。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01991

文献信息

• Electron-transfer-induced photochemical reactions of (silylallyl)iminium and benzylpyrrolinium salts by dual diradical and diradical cation cyclization pathways
  作者：In Seop Cho、Chung Lan Tu、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/ja00165a052

  日期：1990.4

  The electron-transfer-induced photocyclization reactions of a series of N- and C-silylmethallyl-substituted iminium and 1-benzyl-1-pyrrolinium salts have been investigated in order to gain information about their mechanistic course and to probe their synthetic potential. The results obtained from these studies demonstrate that diradical cation intermediates formed in these processes can be transformed

  已经研究了一系列 N-和 C-甲硅烷基甲代烯丙基取代的亚胺盐和 1-苄基-1-吡咯啉盐的电子转移诱导的光环化反应，以获得有关其机理过程的信息并探讨其合成潜力。从这些研究中获得的结果表明，在这些过程中形成的双自由基阳离子中间体可以通过两种相互竞争的机制途径转化为产物，包括自由基偶联或烯丙基或苄基电离基团的丢失
• Engineering Acyclic Stereocontrol in the Alkylation of Vinylglycine-Derived Dianions:  Asymmetric Synthesis of Higher α-Vinyl Amino Acids
  作者：David B. Berkowitz、Jill M. McFadden、Marianne K. Sloss

  DOI：10.1021/jo9918091

  日期：2000.5.1

  auxiliary may be recovered in high yield (generally 90%) using a modification of Gassman's "anhydrous hydroxide" conditions, in which considerably higher temperatures are employed. Among the side chains introduced directly are those of butyrine, leucine, ornithine, phenylalanine, aspartate, valine, and norvaline. The lysine side chain is elaborated via a 4-step sequence from the alkylation product obtained

  提出了高级 L-α-乙烯基氨基酸的通用合成。这里采用的策略涉及通过手性、乙烯基甘氨酸衍生的双阴离子二烯醇盐的烷基化引入氨基酸侧链，该二烯醇盐带有(-)-8-(β-萘基)薄荷基(d'Angelo)辅助剂。提出了一个模型，假设该二烯醇盐具有有利的“外向”构象，从而导致 si 面上的 C(α) 烷基化。该模型调用内部酰胺化物螯合来控制酯烯醇化物的几何形状以及助剂的可极化β-萘基环和二烯醇化物的扩展π系统之间的软-软相互作用以屏蔽再面。计算了该二价阴离子的四种构象异构体的半经验优化几何形状 (PM3) 的形成热。结果支持这样的观点，即在这些乙烯基甘氨酸衍生的双阴离子二烯醇化物中，“外型”构象的能量比它们的“内型”对应物低得多，其中“外型”构象是最有利的。事实上，与使用异丁基碘和苄基的 (-)-8-苯基薄荷基 (Corey) 和反式-2-(β-萘基)环己基助剂相比，d'Angelo 助剂在该体系中提