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1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-L-tagatofuranose | 151377-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-L-tagatofuranose
英文别名
1,2:3,4-di-O-isopropylidene-L-tagatose;alpha-L-tagatofuranose,1,2:3,4-bis-O-(1-methylethylidene)-;[(3'aR,4S,6'S,6'aR)-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6'-yl]methanol
1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-α-L-tagatofuranose化学式
CAS
151377-80-9
化学式
C12H20O6
mdl
——
分子量
260.287
InChiKey
KKYWZUFDUCTWSE-HAYRHPOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:31b8aeafcbfd7567944c0a6f6dc68cd1
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上下游信息

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文献信息

  • Looking-Glass Synergistic Pharmacological Chaperones: DGJ and L-DGJ from the Enantiomers of Tagatose
    作者:Sarah F. Jenkinson、George W. J. Fleet、Robert J. Nash、Yuriko Koike、Isao Adachi、Akihide Yoshihara、Kenji Morimoto、Ken Izumori、Atsushi Kato
    DOI:10.1021/ol201552q
    日期:2011.8.5
    The enantiomers of tagatose are converted to L-DGJ [a noncompetitive inhibitor of human lysosome alpha-galactosidase A (alpha-Gal A), K-i 38.5 mu M] and DGJ [a competitive inhibitor of alpha-Gal A, K-i 15.1 nM] in 66% yield. L-DGJ and DGJ provide the first examples of pharmacological chaperones that (a) are enantiomeric iminosugars and (b) have synergistic activity with implications for the treatment of lysosomal storage disorders and other protein deficiencies.
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