(S)-4-{3-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-4-methoxy-benzyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 760979-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (S)-4-{3-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-4-methoxy-benzyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 760979-78-0
• 化学式: C₄₂H₅₈BNO₈Si
• 分子量: 743.821
• InChiKey: RQAZFQREDXTYKX-FJIOQMOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{3-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-4-methoxy-benzyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 [5-(4-{(R)-3-[5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-2-methoxy-phenyl]-3-hydroxymethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl}-1-methoxymethyl-1H-indol-3-yl)-oxazol-2-ylmethyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺 A 的研究：针对最初提出的结构的初步合成研究

  摘要：

  对重氮酰胺 A (1) 的化学进行简要介绍，然后是第一代序列，以访问这种不寻常的海洋天然产品最初提出的结构。这些探索确定了一条能够提供具有天然产物的完整杂芳族核心的模型化合物的路线，在此过程中突出了几个意料之外的合成挑战，这些挑战导致了新方法以及成功应用于全功能化中间体的改进合成计划.

  DOI：

  10.1021/ja040090y
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-2-{3-[1-(3-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-vinyl]-4-methoxy-phenyl}-1-hydroxymethyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 咪唑 、 锂硼氢 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.16h， 生成 (S)-4-{3-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-4-methoxy-benzyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺 A 的研究：针对最初提出的结构的初步合成研究

  摘要：

  对重氮酰胺 A (1) 的化学进行简要介绍，然后是第一代序列，以访问这种不寻常的海洋天然产品最初提出的结构。这些探索确定了一条能够提供具有天然产物的完整杂芳族核心的模型化合物的路线，在此过程中突出了几个意料之外的合成挑战，这些挑战导致了新方法以及成功应用于全功能化中间体的改进合成计划.

  DOI：

  10.1021/ja040090y

文献信息

• Studies toward Diazonamide A:  Development of a Hetero-Pinacol Macrocyclization Cascade for the Construction of the Bis-Macrocyclic Framework of the Originally Proposed Structure
  作者：K. C. Nicolaou、Scott A. Snyder、Nicolas Giuseppone、Xianhai Huang、Marco Bella、Mali V. Reddy、Paraselli Bheema Rao、Alexandros E. Koumbis、Paraskevi Giannakakou、Aurora O'Brate

  DOI：10.1021/ja040091q

  日期：2004.8.1

  In this article, we describe further studies toward the originally proposed structure of diazonamide A (1). After confronting a number of failures in synthesizing the heterocyclic core of that structure, success was finally realized through the development of a novel hetero-pinacol-based macrocyclization cascade sequence. Subsequent elaboration led to an advanced compound bearing both of the 12-membered

  在本文中，我们描述了对最初提出的重氮酰胺 A (1) 结构的进一步研究。在合成该结构的杂环核心时遇到了许多失败后，最终通过开发一种新的基于杂频哪醇的大环化级联序列实现了成功。随后的精心设计导致了一种先进的化合物，该化合物带有目标分子的两个 12 元环。此外，还描述了通过开发的序列获得的中间体和简化类似物的初步生物学研究。