4-乙酰氨基苯甲酸乙酯 | 5338-44-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 氮位N-乙酰对氨基苯酸乙酯
• 英文名称: ethyl p-acetamidobenzoate
• 英文别名: ethyl 4-acetamidobenzoate；acetylbenzocaine
• CAS: 5338-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00157645
• 分子量: 207.229
• InChiKey: NHLOBHNRBWKNIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  390.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯甲酸乙酯 在 BF3 ethanol complex 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到苯佐卡因
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼-甲醇络合物。温和而强大的试剂，可用于脱保护乙酰基胺。范围和选择性

  摘要：

  三氟化硼-甲醇络合物在对乙酰苯胺的脱乙酰作用中对常用的氨基保护基团表现出显着的脱保护选择性，并对底物的空间位阻高度敏感。探索了反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.087
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-乙酰氨基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-THIAZOL-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE N-THIAZOLE-2-YLE-BENZAMIDE

  摘要：

  该发明涉及描述中的式I的N-噻唑-2-基苯甲酰衍生物，其中变量如索权中所定义。这些化合物是A2A受体配体，如拮抗剂、激动剂、反向激动剂或部分激动剂，并且在治疗神经和精神障碍中具有用处，其中A2A受体被牵涉其中。

  公开号：

  WO2005039572A1

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Synthesis, chemical characterization and antimicrobial activity of new acylhydrazones derived from carbohydrates
  作者：Fernanda Dias Guilherme、Julia Évelin Simonetti、Lais Regina Santos Folquitto、Adriana Cotta Cardoso Reis、Josidel Conceição Oliver、Amanda Latércia Tranches Dias、Danielle Ferreira Dias、Diogo Teixeira Carvalho、Geraldo Célio Brandão、Thiago Belarmino de Souza

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.02.045

  日期：2019.5

  formula using this technique. All of the synthesized compounds were screened for their antibacterial, antifungal and antiviral activities. Five compounds (12, 13, 14, 16 and 19) exerted a modest antifungal activity against the strains evaluated. Derivative 14 showed fungicidal activity against Candida glabrata at 173.8 μM and saccharide unit contributed to the increase of the antifungal potential against

  摘要 合成了一系列新的糖基化酰腙，所有化学结构均通过高分辨率质谱 (HRMS)、1H 和 13C 核磁共振 (1H-NMR; 13C-NMR) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱方法确认。在 HRMS 分析中观察到的计算值和实测值之间的质量准确度接近或低于 5 ppm，这对于使用该技术提出分子式是可以接受的。筛选所有合成的化合物的抗菌、抗真菌和抗病毒活性。五种化合物（12、13、14、16 和 19）对所评估的菌株具有适度的抗真菌活性。衍生物 14 在 173.8 μM 时显示出对光滑念珠菌的杀真菌活性，并且糖单位有助于增加对该菌株的抗真菌潜力。
• Studies in the triazine series including a new synthesis of 1:2:4-triazines
  作者：P.V. Laakso、R. Robinson、H.P. Vandrewala

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85014-5

  日期：1957.1

  mono-aroylhydrazones of benzil are cyclised by ammonium acetate in hot acetic acid to tri-substituted-1:2:4-triazines. The yield is favourable and it is not necessary, or even advantageous, to isolate the presumed intermediates. The new synthesis has been applied to a sufficient range of examples to establish its status as a general method. In the case of phenanthraquinone the reaction took a more complex course and

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。
• Utilization of Ultrasonic as an Approach of Green Chemistry for Synthesis of Hydrazones and Bishydrazones as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Ahmed Younis、Ghada Awad

  DOI：10.21608/ejchem.2019.13440.1833

  日期：2019.7.2

  6a-c, bishydrazones 8a,b, N-hydroxy-N'-arylpropanehydrazonamide 9a,b and 1-(piperidin-1-yl)-N2-arylamidrazones 10a,b were prepared under ultrasonic waves as an approach for green chemistry. a notable good yield and short reaction time were afforded under ultrasonic waves.The structures of compounds were confirmed in terms of spectroscopic and elemental analyses. The invitro antimicrobial activity of

  在超声波下，制备酰肼3，4，Hy6a-c，双hydr8a，b，N-羟基-N'-芳基丙烷酰肼酰胺9a，b和1-（哌啶-1-基）-N2-芳基酰胺dra10a，b，绿色化学方法。在超声波作用下，具有明显的良好收率和较短的反应时间。通过光谱和元素分析证实了化合物的结构。评价了所制备化合物的体外抗菌活性。大多数化合物表现出优异的生长抑制作用，例如针对革兰氏阳性细菌的化合物2、3和8b，而针对革兰氏阴性细菌的2、3、8b，9a，10a和10b。除3种化合物外，所有测试化合物均具有优异或良好的抗真菌活性
• Visible light driven amide synthesis in water at room temperature from Thioacid and amine using CdS nanoparticles as heterogeneous Photocatalyst
  作者：Sudipto Das、Shounak Ray、Abhisek Brata Ghosh、Partha Kumar Samanta、Suvendu Samanta、Bibhutosh Adhikary、Papu Biswas

  DOI：10.1002/aoc.4199

  日期：2018.3

  photocatalytic thioacid mediated amide synthesis at room temperature using CdS nanoparticles as photocatalyst was observed under a household 30 W CFL in water. The operationally mild reaction was tolerant to a number of functional group substitutions on amine and could be scaled up to gram. This heterogeneous photocatalyst was extremely stable and could easily be recovered by simple centrifugation for at least

  在家用30 W CFL水中，在室温下观察到使用CdS纳米粒子作为光催化剂的高效光催化硫酸介导的酰胺合成。操作上温和的反应可耐受胺上的许多官能团取代，并且可以放大至克。这种非均相光催化剂非常稳定，可以通过简单的离心分离至少六个循环反应轻松回收，而不会明显降低催化性能。在实验观察的基础上，还提出了光催化硫酸介导的CdS半导体上酰胺合成的可能反应机理。

表征谱图