4-(叔丁氧基羰基氨基)苯甲酸乙酯 | 110969-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(叔丁氧基羰基氨基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-((tert-butoxy carbonyl)amino)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-((t-butoxycarbonyl)amino)benzoate；4-tert-butyloxycarbonylaminobenzoic acid ethyl ester；Ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)benzoate；ethyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
• CAS: 110969-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: NTEPQGVLMATGGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁氧基羰基氨基)苯甲酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到BOC-4-氨基苄醇
  参考文献：
  名称：

  具有较高细胞毒性活性和对癌细胞的选择性的含氮鸟苷类似物的合成。

  摘要：

  设计并合成了两个显示出含氮基团的外消旋Goniothalamin类似物系列。针对四种不同癌细胞系以及正常前列腺细胞系PNT2评估了总共19种新的类似物，以确定它们的选择性。其中，goniothalamin氯丙烯酰胺13e中所显示的最低IC 50两者MCF-7（0.5μ值米）和PC3（0.3μ米）细胞，约26倍goniothalamin（更有效1）。除了具有更高的效力外，化合物13 e还显示出比Goniothalamin高得多的选择性。相比之下，Goniothalamin异丁酰胺13 c反对Caco-2细胞的最有效的类似物（IC 50 = 0.8μ米），约10倍更有效和17倍的选择性1。这些结果揭示化合物的潜在13c中和13e的用于进一步的体内研究，表示与IC第一goniothalamin类似物50个在针对MCF-7，将Caco-2低微摩尔范围和高选择性值，和PC3肿瘤细胞系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900281
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-Acetyl-N-tert-butyloxycarbonylamino)benzoic acid ethyl ester 在 N,N,N'-三乙基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(叔丁氧基羰基氨基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Grehn, Leif; Gunnarsson, Kerstin; Ragnarsson, Ulf, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 1, p. 18 - 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probe for diseases with amyloid accumulation, amyloid-staining agent, remedy and preventive for diseases with amyloid accumulation and diagnostic probe and staining agent for neurofibrillary change
  申请人：Kudo Yukitsuka

  公开号：US20060018825A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides compounds having high affinity for amyloid β-protein which are for the diagnosis of diseases in which amyloid β-protein accumulates, for agents for specifically staining amyloid β-protein, and for the treatment and/or prophylaxis of diseases in which amyloid β-protein accumulates. The present invention also provides probes and staining agents for neurofibrillary tangles.

  本发明提供了对淀粉样蛋白β具有高亲和力的化合物，用于诊断淀粉样蛋白β在其中积累的疾病，用于特异染色淀粉样蛋白β的试剂，以及用于治疗和/或预防淀粉样蛋白β在其中积累的疾病。本发明还提供了用于神经原纤维缠结的探针和染色试剂。
• Cyclopentyl sulfonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06639107B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  The present invention provides certain cyclopentyl sulfonamide derivatives of formula (I): useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal. It also relates to novel cyclopentyl sulfonamide derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了某些式(I)的环戊基磺酰胺衍生物，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能。它还涉及新颖的环戊基磺酰胺衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。
• [EN] ORGANIC REACTIONS CARRIED OUT IN AQUEOUS SOLUTION IN THE PRESENCE OF A HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OR AN ALKYLCELLULOSE<br/>[FR] RÉACTIONS ORGANIQUES RÉALISÉES DANS UNE SOLUTION AQUEUSE EN PRÉSENCE D'UNE HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OU D'UNE ALKYLCELLULOSE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017129796A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a method of carrying out an organic reaction in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose.

  本发明涉及在水溶液中在羟基烷基（烷基）纤维素或烷基纤维素存在下进行有机反应的方法。
• Installation of protected ammonia equivalents onto aromatic &amp; heteroaromatic rings in water enabled by micellar catalysis
  作者：Nicholas A. Isley、Sebastian Dobarco、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c3gc42188k

  日期：——

  A single set of conditions consisting of a palladium catalyst, a commercially available ligand, and a base, allow for several types of C–N bond constructions to be conducted in water with the aid of a commercially available “designer” surfactant (TPGS-750-M). Products containing a protected NH2 group in the form of a carbamate, sulfonamide, or urea can be fashioned starting with aryl or heteroaryl bromides, iodides, and in some cases, chlorides, as substrates. Reaction temperatures are in the range of room temperature to, at most, 50 °C, and result in essentially full conversion and good isolated yields.

  一种包含钯催化剂、市售配体和碱的条件组合，可以在市售的“设计型”表面活性剂（TPGS-750-M）辅助下，在水中进行多种类型的C-N键构建。以含有氨基保护基（如氨基甲酸酯、磺酰胺或脲）的产物为目标，可以从芳基或杂芳基溴化物、碘化物，以及在某些情况下，氯化物作为起始原料。反应温度范围从室温到最高50°C，并且基本上实现了完全转化和良好的分离产率。