ethyl 4-<(4-chlorocinnamoyl)amino>benzoate | 95269-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-<(4-chlorocinnamoyl)amino>benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(4-chlorocinnamoyl)amino]benzoate；p-(p-Chlorocinnamamido)benzoic acid, ethyl ester；ethyl 4-[3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoylamino]benzoate
• CAS: 95269-17-3
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃
• 分子量: 329.783
• InChiKey: WOXPIIRNNLSPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-<(4-chlorocinnamoyl)amino>benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 4-[3-(4-氯苯基)丙基氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。2.西他本的（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。

  DOI：

  10.1021/jm00364a009
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-<(4-chlorocinnamoyl)amino>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sahoo, Biswa Mohan; Srinivasa Rao; Banik, Bimal Krishna, Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 11, p. 1295 - 1299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aralkanamidophenyl compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04536346A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  This disclosure describes novel substituted aralkanamidobenzoic acids and analogs thereof. These compounds are useful pharmaceutical agents for ameliorating atherosclerosis by inhibiting the formation and development of atherosclerotic lesions in the arterial wall of mammals.

  本披露描述了新型的取代的芳基丙酰胺基苯甲酸及其类似物。这些化合物是有用的药物，可通过抑制哺乳动物动脉壁中动脉粥样硬化斑块的形成和发展来改善动脉粥样硬化。