(2R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-N-ethyl-15,15-difluoro-4,17,20- trimethyl-3,12-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 16,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxamide trifluoroacetate | 1508293-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (2R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-N-ethyl-15,15-difluoro-4,17,20- trimethyl-3,12-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 16,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxamide trifluoroacetate
• 英文别名: (2R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-N-ethyl-15,15-difluoro-4,17,20-trimethyl-3,12-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxamide trifluoroacetate
• CAS: 1508293-91-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₇H₃₇F₂N₇O₄S
• 分子量: 827.832
• InChiKey: VMPGYGREAUOZGO-RYWNGCACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  180.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-({7-bromo-15,15-difluoro-4,17,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl}amino)isoquinolin-1-yl]-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 7.25h， 生成 (2R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-N-ethyl-15,15-difluoro-4,17,20- trimethyl-3,12-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 16,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1