Methanesulfonic acid (6R,6aS)-8,9-dimethoxy-6,11,12,14-tetrahydro-6aH-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-6-ylmethyl ester | 78987-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (6R,6aS)-8,9-dimethoxy-6,11,12,14-tetrahydro-6aH-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-6-ylmethyl ester
• 英文别名: ((6S,6aS)-8,9-dimethoxy-6,6a,11,14-tetrahydro-12H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-6-yl)methyl methanesulfonate；Methanesulfonic acid (6R,6aR)-8,9-dimethoxy-6,11,12,14-tetrahydro-6aH-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-6-ylmethyl ester；((6R,6aS)-8,9-dimethoxy-6,6a,11,14-tetrahydro-12H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-6-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 78987-03-8；79055-82-6；79055-84-8；79056-28-3；83510-04-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇S
• 分子量: 447.509
• InChiKey: COCNHPNVTIZHJB-LAUBAEHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (6R,6aS)-8,9-dimethoxy-6,11,12,14-tetrahydro-6aH-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-6-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以420 mg的产率得到(+)-(13R,14R)-thalictrifoline
  参考文献：
  名称：

  Pai, B. R.; Natarajan, S.; Suguna, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 607 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxyhomophthalic anhydride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Methanesulfonic acid (6R,6aS)-8,9-dimethoxy-6,11,12,14-tetrahydro-6aH-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pai, B. R.; Natarajan, S.; Suguna, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 607 - 611

  摘要：

  DOI：