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2,7-diazaspiro[4.4]nonane (dihydrobromide)
2,7-diazaspiro[4.4]nonane (dihydrobromide) | 77415-55-5
物质功能分类
有机原料
-
螺环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-diazaspiro[4.4]nonane (dihydrobromide)
英文别名
——
CAS
77415-55-5
化学式
2BrH*C
7
H
14
N
2
mdl
——
分子量
288.025
InChiKey
MMVIUYSBIILBOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.54
重原子数:
10.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
24.06
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
安全信息
危险性防范说明:
P261,P305+P351+P338
危险性描述:
H302,H315,H319,H335
SDS
SDS:194a0650e98caf230bd3c77b117e5373
查看
反应信息
作为产物:
描述:
2,7-二苄基-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷
在
氢溴酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到2,7-diazaspiro[4.4]nonane (dihydrobromide)
参考文献:
名称:
Rifamycin derivatives
摘要:
公式I的新型利福霉素衍生物(包括氢醌和相应醌(C1-C4)形式):或其盐、水合物或前药,其中:首选的R包括氢、乙酰基;L是一个连接剂,首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合,但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物,包括人类和非人类的传染病。特别是,这些化合物表现出明显的抗菌活性,甚至对多重耐药菌株也有效。
公开号:
US20060019985A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Absolute configuration of 2,7-diazaspiro[4,4]nonane. A reassignment
作者:
C. G. Overberger、David Wei Wang、Richard K. Hill、Grant R. Krow、David W. Ladner
DOI:
10.1021/jo00326a031
日期:
1981.6
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