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4-叔丁基-2,6-二甲基硝基苯 | 6279-89-6

中文名称
4-叔丁基-2,6-二甲基硝基苯
中文别名
——
英文名称
2-Nitro-5-tert-butyl-m-xylene
英文别名
1,3-dimethyl-2-nitro-5-t-butylbenzene;2,6-dimethyl-4-tert-butylnitrobenzene;1-Nitro-4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzene;5-tert-butyl-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene
4-叔丁基-2,6-二甲基硝基苯化学式
CAS
6279-89-6
化学式
C12H17NO2
mdl
MFCD00052180
分子量
207.272
InChiKey
NZAWLDGUWOQFQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    279.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904209090

SDS

SDS:06ac0095698397fc78e2657723719b29
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文献信息

  • REDUCTION OF AROMATIC AND ALIPHATIC NITRO COMPOUNDS BY SODIUM HYDROGEN TELLURIDE
    作者:Atsuhiro Osuka、Hirohito Shimizu、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1246/cl.1983.1373
    日期:1983.9.5
    Various nitro compounds were effectively reduced by sodium hydrogen telluride in good yields. Thus, reductive conversion of unhindered nitrobenzenes to azoxybenzenes, sterically hindered nitrobenzenes to anilines, nitroalkanes to dimer of nitrosoalkanes, and vicinal-dinitroalkane to olefin was achieved.
    各种硝基化合物碲化氢以良好的收率有效还原。因此,实现了不受阻碍的硝基苯还原转化为偶氮苯,空间位阻硝基苯还原转化为苯胺,硝基烷烃还原转化为亚硝基烷烃的二聚体,以及连位二硝基烷烃还原转化为烯烃。
  • 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20150124677A
    公开(公告)日:2015-11-06
    본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발과소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 발광 스펙트럼의 PL 양자 효율이 높아지고 반치폭이 작아지며 이를 유기전계발광소자의 발광층에 게스트로 사용할 경우에 효율의 증가 및 반치폭 감소에 기인한 색순도 향상을 얻을 수 있다. 특히, 공진 구조를 적용할 경우에 반치폭이 넓은 스펙트럼을 가지는 물질에 비해 추가적인 효율의 향상을 얻을 수 있다. [화학식 1]
    本发明涉及如下[化学式1]所示的有机发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件,根据本发明,有机发光化合物的发光光谱的PL量子效率提高,半峰宽变窄,当其作为有机电致发光器件发光层的客体使用时,可以获得由于效率提升和半峰宽减少导致的色纯度提高。尤其是,在应用共振结构时,与具有较宽半峰宽光谱的物质相比,可以获得额外的效率提升。[化学式1]
  • REDUCTION OF AROMATIC NITRO COMPOUNDS WITH SODIUM TELLURIDE
    作者:Hitomi Suzuki、Hajime Manabe、Masahiko Inouye
    DOI:10.1246/cl.1985.1671
    日期:1985.11.5
    Sodium telluride, prepared by heating tellurium with Rongalite in aqueous sodium hydroxide, easily reduces aromatic nitro compounds to the corresponding amines in good yields. The reduction can be carried out using a catalytic amount of tellurium, since sodium telluride is readily regenerated in the presence of excess Rongalite.
    通过在氢氧化钠溶液中加热和 Rongalite 制备的碲化钠,很容易以良好的收率将芳香族硝基化合物还原为相应的胺。可以使用催化量的进行还原,因为碲化钠在过量的 Rongalite 存在下很容易再生。
  • Nitration process for the preparation of 2,6-dialkylaniline
    申请人:Chevron Research Company
    公开号:US04340758A1
    公开(公告)日:1982-07-20
    A process for the preparation of 2,6-dialkylaniline which comprises the reaction of 1,3-dialkylbenzene with isobutene in the presence of a hydrogen fluoride catalyst to form 1,3-dialkyl-5-tertiary-butylbenzene, which is subsequently nitrated in the presence of a soluble mercuric salt catalyst to form 2-nitro-1,3-dialkyl-5-tertiary-butylbenzene, which is then catalytically hydrogenated to give 2,6-dialkyl-4-tertiary-butylaniline, followed by pyrolysis in the presence of a heterogeneous acidic catalyst.
    一种制备2,6-二烷基苯胺的方法,包括在氢氟酸催化剂存在下,将1,3-二烷基苯和异丁烯反应,形成1,3-二烷基-5-叔丁基苯,随后在可溶性盐催化剂存在下硝化,形成2-硝基-1,3-二烷基-5-叔丁基苯,然后进行催化氢化,得到2,6-二烷基-4-叔丁基苯胺,最后在异质酸催化剂存在下进行热分解。
  • Substituted nitrobenzene derivatives as pharmaceutical and other uses athereof
    申请人:Men Tewa
    公开号:US20050228055A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The present invention relates to a use of substituted nitrobenzene derivatives of general Formula I in medicine and health food, the pharmaceutical compositions comprising substituted nitrobenzene derivatives of general Formula I and the methods thereof for the prophylaxis and treatment of diseases.
    本发明涉及一种通式I的取代硝基苯生物在医学和保健食品中的应用,其中药物组成物包括通式I的取代硝基苯生物,以及预防和治疗疾病的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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测试频率
样品用量
溶剂
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