allyl 2',3'-O,N4-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphite | 194665-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2',3'-O,N4-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphite
• 英文别名: allyl 2',3'-O,N⁴-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphite
• CAS: 194665-67-3
• 化学式: C₄₄H₅₅N₄O₂₃P
• 分子量: 1038.91
• InChiKey: CXOIGADIXLJJAA-OXUHEKOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  332.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2',3'-O,N4-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphite 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到methyl (2R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-diacetyloxyoxolan-2-yl]methoxy-oxido-prop-2-enoxyphosphaniumyl]oxy-4-acetyloxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基二环氧乙烷轻度氧化胞苷-唾液酸亚磷酸酯衍生物

  摘要：

  描述了几种胞苷-Neu5Ac亚磷酸酯类似物的二甲基二环氧乙烷氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80002-6
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 在 咪唑 、 二异丙基铵盐四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 allyl 2',3'-O,N4-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphite
  参考文献：
  名称：

  CMP-唾液酸缀合物的合成：用于酶促合成天然和设计的唾液酸寡糖的底物

  摘要：

  描述了CMP-NeuAc的几种同源物的合成。这些化合物是酶促糖基化的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00370-0