2',3'-O,N4-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphate | 194665-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 2',3'-O,N4-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphate
• 英文别名: 2',3'-O,N⁴-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphate
• CAS: 194665-69-5
• 化学式: C₄₁H₅₁N₄O₂₄P
• 分子量: 1014.84
• InChiKey: QWTPXZYPATVSJT-ZURUGPSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  360.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O,N4-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CMP-唾液酸缀合物的合成：用于酶促合成天然和设计的唾液酸寡糖的底物

  摘要：

  描述了CMP-NeuAc的几种同源物的合成。这些化合物是酶促糖基化的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00370-0
• 作为产物：
  描述：

  胞苷 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙基铵盐四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 2',3'-O,N4-triacetylcytidin-5'-yl methyl 4,7,8,9-tetra-O-acetyl-5-amino-5-N-benzyloxycarbonyl-3,5-dideoxy-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid-2''-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  CMP-唾液酸缀合物的合成：用于酶促合成天然和设计的唾液酸寡糖的底物

  摘要：

  描述了CMP-NeuAc的几种同源物的合成。这些化合物是酶促糖基化的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00370-0