4-吗啉硫代甲酰胺 | 14294-10-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-吗啉硫代甲酰胺
• 英文名称: morpholinothiourea
• 英文别名: morpholine-4-carbothioamide；4-thiocarbamoylmorpholine；4-morpholinethiocarboxamide；morpholine-4-carbothioic acid amide
• CAS: 14294-10-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00178434
• 分子量: 146.213
• InChiKey: GSLBUBZXFUYMSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177℃
• 沸点：
  259℃
• 密度：
  1.273
• 闪点：
  111℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P301+P310+P330,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

制备方法与用途

用途

4-吗啉硫代甲酰胺用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 在 二乙氧基二硫醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以51%的产率得到3,5-di-morpholine-4-yl-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基二硫化物上的亲核取代。三、与硫脲的反应

  摘要：

  1,3-和1,1-二取代硫脲与二乙氧基二硫化物反应分别生成碳二亚胺和1,2,4-噻二唑。1,1,3-三取代的硫脲和二乙氧基二硫化物得到三烷基（三烷基脒基）硫脲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3658
• 作为产物：
  描述：

  N-morpholine-N’-benzoylthiourea 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到4-吗啉硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  共振诱导的质子转移导致香豆素噻唑杂化染料中的近红外发射：合成和DFT见解

  摘要：

  两种新型香豆素噻唑杂化染料（E）-2-（3-（2-（4-（4-（4-羟基-2-oxo-2 H -chromen-3-yl）-2-morpholinothiazol-5-yl）乙烯基） -5,5-二甲基环己-2-烯-1-基）丙二腈（CSI）和（E）-2-（3-（2-（4-（4-（4-甲氧基-2-oxo-2）H -chromen-3合成了（-基）-2-吗啉基噻唑-5-基）乙烯基）-5，5-二甲基环己基-2-烯-1-基）丙二腈（MeOCSI）。CSI表现出近红外发射，斯托克斯位移非常大。染料CSI显示出共振诱导的激发态分子内质子转移（RI-ESIPT）。DFT和TD-DFT计算显然支持并定义了发现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.097
• 作为试剂：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 、 3-溴-2-氧代丁酸甲酯 在 4-吗啉硫代甲酰胺 作用下， 以71的产率得到methyl 5-methyl-2-morpholinothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了蛋白酶活化受体4(PAR4)抑制剂BMS‑986120的一种新型制备方法。以市场上常见且价格低廉的间苯三酚为原料，通过Vilsmeier‑Haack反应、MOM保护羟基、脱MOM保护、Mitsunobu反应等14步反应，其中前5步反应大大简化了原有工艺；反应条件温和，适合工业化生产；第8步使用耐压式反应管作为反应容器，避免了因实验仪器受限而无法放大生产的问题，该方法与文献报道方法相比，操作更简便，收率和生产成本方面都具有明显的优势。

  公开号：

  CN107602589A

文献信息

• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• [EN] BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BI-FONCTIONNELS ET PROCÉDÉS D'UBIQUITINATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：MONTELINO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236695A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitination of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.

  本发明涉及具有双重功能的化合物，其功能是招募内源蛋白质到E3泛素连接酶进行降解，并使用相同的方法。更具体地，本公开提供了特定的蛋白质降解靶向嵌合物（PROTAC）分子，这些分子作为调节各种多肽和其他蛋白质的靶向泛素化的调节剂，特别是缺乏LBD的AR的一个切片变体的雄激素受体，标记为AR-V7，然后通过所述化合物进行降解和/或其他方式被抑制。
• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• 咪唑并环类PAR4拮抗剂及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110627817B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及式(I)或式(II)所示的咪唑并环类化合物、或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗血栓栓塞性病症的药物。
• BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：MONTELINO THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US20200239430A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitinization of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.

  本发明涉及具有双重功能的化合物，其功能是招募内源蛋白质到E3泛素连接酶进行降解，并使用相同的方法。更具体地，本公开提供了特定的蛋白酶靶向融合物（PROTAC）分子，这些分子作为调节各种多肽和其他蛋白质的靶向泛素化的调节剂，特别是缺乏LBD的AR的一个切片变体的雄激素受体，标记为AR-V7，然后通过所述化合物进行降解和/或其他方式抑制。