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morpholine-4-carbothioic acid tert-butylamide | 14294-00-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
morpholine-4-carbothioic acid tert-butylamide
英文别名
4-(N-tert-Butyl-thiocarbamoyl)-morpholin;N-tert-butylmorpholine-4-carbothioamide
morpholine-4-carbothioic acid <i>tert</i>-butylamide化学式
CAS
14294-00-9
化学式
C9H18N2OS
mdl
MFCD24391363
分子量
202.321
InChiKey
PCNIHVSHOBMYEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84 °C
  • 沸点:
    276.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ARYA V. P.; DAVID J.; RAJAPPA S.; TALWALKER P. K., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 5, 402-404
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉氯仿叔丁胺potassium tert-butylate1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 1,4-二氧六环叔丁醇 为溶剂, 反应 11.0h, 以70%的产率得到morpholine-4-carbothioic acid tert-butylamide
    参考文献:
    名称:
    通过硫和氯仿结合的硫代羰基替代物来制备硫脲和恶唑烷硫酮
    摘要:
    已经开发了通过硫和氯仿的组合的有效和实用的硫代羰基替代物。已经建立了多种硫代脲和恶唑烷硫酮,包括具有高选择性的手性硫脲催化剂和手性恶唑烷硫酮助剂。同时,实际上通过克方法通过该方法合成了杀虫剂Diafenthiuron(一种杀螨剂),ANTU(一种灭鼠剂)和Chloromethiuron(一种杀虫剂)。通过卡宾捕集控制实验进一步确认了作为主要中间体的双氯卡宾。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00819
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