N-(dimethylaminomethylene)morpholino thiourea | 864053-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(dimethylaminomethylene)morpholino thiourea
• 英文别名: (NE)-N-(dimethylaminomethylidene)morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 864053-63-4
• 化学式: C₈H₁₅N₃OS
• 分子量: 201.293
• InChiKey: KQLKZTZEQYEOCB-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  293.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(dimethylaminomethylene)morpholino thiourea 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[5-[(2-Morpholin-4-ium-4-ylidene-1,3-thiazol-5-ylidene)-(2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]thiophen-2-yl]morpholine;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Characterization of a New Class of Heterocyclic Analogues of Crystal Violet Dyes

  摘要：

  Deep purple: By the transformation of readily available N,N-disubstituted 2-aminothiophenes and 2-aminothiazoles into heterocyclic analogues of Crystal Violet, such as, tris(2-dimethylamino-5-thienyl)methinium prechlorate (cation shown), the series of dyes derived from these heterocyclic structural units as the important chromophoric component is significantly extended and a gap in the class of heteroanalogous triphenylmethane dyes has been closed.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010817)40:16<3008::aid-anie3008>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  ({[1-Chloro-1-morpholin-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-methylene)-dimethyl-ammonium; perchlorate 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到N-(dimethylaminomethylene)morpholino thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫代（硒代）酰胺/近邻硫代（硒代）酰胺“共振”的相互作用以及硫代羰基和硒代羰基官能团的各向异性效应

  摘要：

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰

  DOI：

  10.1021/jo0503097

文献信息

• Facile Synthesis of 5-Acyl-2-amino- 1,3-thiazole by the Reaction of Thiaazadienes with a-Halo Ketones
  作者：Edward R. Biehl、Ramadas Sathunuru

  DOI：10.3987/com-04-10231

  日期：——
• Facile Synthesis of 2-Substituted 4H-1,3-Thiazines and 3-Substituted 1,2-Isothiazoles via Benzyne Intermediates
  作者：Edward R. Biehl、Ramadas Sathunuru、Hongming Zhang、Charles W. Rees、Edward Biehl

  DOI：10.3987/com-05-10414

  日期：——
• MITZNER, E.;LIEBSCHER, J., Z. CHEM., 1983, 23, N 1, 19-20
  作者：MITZNER, E.、LIEBSCHER, J.

  DOI：——

  日期：——
• RAJAPPA, S.;SUDARSANAM, V.;ADVANI, B. G.;RANE, A. V., PROC. INDIAN ACAD. SCI. CHEM. SCI., 1982, 91, N 5, 445-450
  作者：RAJAPPA, S.、SUDARSANAM, V.、ADVANI, B. G.、RANE, A. V.

  DOI：——

  日期：——