{2-[(4R,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methyl-6-phenyl-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-((4R,5R,4'S,5'R)-4,4',5'-tris-benzyloxymethyl-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol | 306281-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: {2-[(4R,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methyl-6-phenyl-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-((4R,5R,4'S,5'R)-4,4',5'-tris-benzyloxymethyl-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol
• CAS: 306281-50-5
• 化学式: C₆₈H₈₆O₉S₂Si
• 分子量: 1139.64
• InChiKey: PBSLVZXIKVGIKR-UHGYQSCCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.34
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(4R,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methyl-6-phenyl-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-((4R,5R,4'S,5'R)-4,4',5'-tris-benzyloxymethyl-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4'R,5'R,1''R,2''R,3''R,4''S,5''R)-2-[4'-acetoxy-5'-methyl-6'-phenyl-hex-1'-yl]-2-[6''-benzyloxy-3'',4''-bis(benzyloxymethyl)-2'',3'',4'',5''-bis(di-O-isopropylidene)-1''-hydroxyhex-1''-yl][1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  （+）-杜鹃花酸C的全合成

  摘要：

  描述了（+）-杜鹃花酸C的全合成。关键步骤是酸介导的脱保护丙酮二噻烷去除-缩酮化过程中，有选择地提供的2,8-二氧杂双环[3.2.1]天然产物的辛烷核心，和同时引入C3的，C4和C5的羧酸通过三重氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00485-7
• 作为产物：
  描述：

  (4'R,5'R)-2-[4'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5'-methyl-6'-phenylhex-1'-yl][1,3]dithiane 在 正丁基锂 、 四碘化二磷 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 {2-[(4R,5R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methyl-6-phenyl-hexyl]-[1,3]dithian-2-yl}-((4R,5R,4'S,5'R)-4,4',5'-tris-benzyloxymethyl-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-杜鹃花酸C的全合成

  摘要：

  描述了（+）-杜鹃花酸C的全合成。关键步骤是酸介导的脱保护丙酮二噻烷去除-缩酮化过程中，有选择地提供的2,8-二氧杂双环[3.2.1]天然产物的辛烷核心，和同时引入C3的，C4和C5的羧酸通过三重氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00485-7