4-(3-Bromo-propyl)-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-2-one | 909103-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(3-Bromo-propyl)-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-2-one
• CAS: 909103-98-6
• 化学式: C₂₁H₂₁BrO₅
• 分子量: 433.299
• InChiKey: QCQRZVFELXVSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Bromo-propyl)-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-2-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到5,16-Dihydroxy-8,19-dioxatetracyclo[10.8.0.02,7.013,18]icosa-1(12),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  通过4-甲基香豆素的碳负离子化学合成新型的四环色烯

  摘要：

  通过锂化将各种取代基引入4-甲基香豆素的甲基上，然后与各种亲电子试剂反应。发现6'-苯环上烷氧基的存在对于该反应的成功至关重要。该方法提供了合成4-甲基香豆素甲基的方便的合成途径。这种方法的应用在生物学上具有重要意义的新型四环色烯环系统的合成中得到了展示（n  = 1-3）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.047
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl]-propionaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3-Bromo-propyl)-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过4-甲基香豆素的碳负离子化学合成新型的四环色烯

  摘要：

  通过锂化将各种取代基引入4-甲基香豆素的甲基上，然后与各种亲电子试剂反应。发现6'-苯环上烷氧基的存在对于该反应的成功至关重要。该方法提供了合成4-甲基香豆素甲基的方便的合成途径。这种方法的应用在生物学上具有重要意义的新型四环色烯环系统的合成中得到了展示（n  = 1-3）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.047