4-异丙氧基苯磺酰氯 | 98995-40-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙氧基苯磺酰氯
• 中文别名: 4-异丙氧基苯磺酰基氯；对异丙氧基苯磺酰基氯；4-异丙基苯磺酰氯；对异丙基苯磺酰氯；对异丙氧基苯磺酰氯；异丙氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-isopropoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-isopropoxybenzene-1-sulfonyl chloride；4-(propan-2-yloxy)benzenesulfonyl chloride；4-propan-2-yloxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 98995-40-5
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD03093083
• 分子量: 234.704
• InChiKey: IJWCRHKAQNFJLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-35°C
• 沸点：
  112°C 0,01mm
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  112-113°C/0.01m
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与水、碱或氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房中，避免接触湿气、氧化物、强碱和水源，并常使用惰性气体进行防护。

SDS

4-异丙氧基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Isopropoxybenzenesulfonyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
怀疑会造成遗传缺陷
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-异丙氧基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-异丙氧基苯磺酰氯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 98995-40-5
俗名： 4-Isopropoxyphenylsulfonyl Chloride
分子式： C9H11ClO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
4-异丙氧基苯磺酰氯 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 38°C
沸点/沸程 113 °C/0.001kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢
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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

异丙氧基苯磺酰氯可作为有机合成中间体。通过将异丙氧基苯与氯磺酸在五氯化磷的催化作用下反应制备，可以用于合成化合物5-氯-3-(2-氟苯基)-1-[（4-异丙氧基苯基）磺酰基]-6-甲氧基-3-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-1,3-二氢吲哚-2-酮盐酸盐。该化合物对精氨酸加压素（AVP）受体表现出高亲和力和高选择性。

制备

将10克异丙氧基苯冷却至-10°C，滴加21.84毫升氯磺酸，随后加入13.68克五氯化磷，并在-5°C下搅拌混合物1小时。反应完成后，将混合物倒入250毫升冰水中，用DCM萃取产物。有机相经Na2SO4干燥后，真空蒸发溶剂。最后，在硅胶上进行色谱分离，使用环己烷/AcOEt混合梯度洗脱（95/5至85/15；v/v），获得预期化合物4-异丙氧基苯磺酰氯，熔点为93°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基苯磺酰氯 在 盐酸 、 锂硼氢 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (3S,5R)-5-(difluoromethyl)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-异丙氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Design and bio-evaluation of indole derivatives as potent Kv1.5 inhibitors

  摘要：

  Atrial fibrillation (AF) is one of the common arrhythmias that threaten human health. Kv1.5 potassium channel is reported as an efficacious and safe target for the treatment of AF. In this paper, we designed and synthesized three series of compounds through modifying the lead compound RH01617 that was screened out by the pharmacophore model we reported earlier. All of the compounds were evaluated by the whole-patch lamp technology and most of them possessed potent inhibitory activities against Kv1.5. Compounds IIIi and IIIl were evaluated for the target selectivity as well as the pharmacodynamic effects in an isolated rat model. Due to the promising pharmacological behavior, compound IIIl deserves further pharmacodynamic and pharmacokinetic evaluations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.041

文献信息

• FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：US20150259321A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.

  根据本发明实施例，提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例，基于芴的化合物由通式（1）表示。通过使用基于芴的化合物，可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外，通过适当选择例如取代基，可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
• NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20110059955A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application. The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification. These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V 1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V 1b receptors.

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。
• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2015140130A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein R1,R2,R3,L1,L2,L3,L4,L5 and n, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of metabolic disorders and/or neurodegenerative diseases, and/or protein misfolding disorders.

  本发明涉及式(I)或(II)的化合物或其立体异构体、对映体、消旋体或互变异构体，其中R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5和n的含义与权利要求和说明中定义的含义相同。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，特别是药物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗代谢紊乱和/或神经退行性疾病和/或蛋白质错折性疾病的用途。
• Discovery and evolution of aloperine derivatives as a new family of HCV inhibitors with novel mechanism
  作者：Xin Zhang、Xiao–Qin Lv、Sheng Tang、Lin Mei、Ying–Hong Li、Jing–Pu Zhang、Jian–Dong Jiang、Zong–Gen Peng、Dan–Qing Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.002

  日期：2018.1

  Aloperine (1), a Chinese natural product with a unique endocyclic scaffold, was first identified to be a potent hepatitis C virus (HCV) inhibitor in our laboratory. Thirty-four new aloperine derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anti-HCV activities taking 1 as the lead. Among them, compound 7f exhibited the potential potency with EC50 values in a micromolar range against both

  Aloperine（1）是一种中国天然产物，具有独特的环内支架，在我们的实验室中首次被鉴定为有效的丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂。以1为首，设计，合成和评估了34种新的苦瓜碱衍生物的抗HCV活性。其中，化合物7f对野生型和直接作用的抗病毒剂（DAA）耐药变体均表现出潜在的效价，其EC 50值在微摩尔范围内，并且与批准的DAA协同抑制HCV复制。此外，它还具有良好的口服药代动力学和安全性，表明其具有高度的类药物性质。主要机制表明7f可能针对宿主组件，与临床上当前使用的DAA明显不同。因此，我们认为苦参碱衍生物是一类新型的抗HCV药物，化合物7f已被选为有前途的抗病毒候选药物，用于进一步研究。
• The characterization of a novel V1b antagonist lead series
  作者：Chris A. Smethurst、Jennifer A. Borthwick、Simon Gaines、Steve Watson、Andrew Green、Mark J. Schulz、George Burton、Alberto A. Buson、Roberto Arban

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.061

  日期：2011.1

  The SAR around a V1b antagonist HTS hit was explored to produce a series of thiazole sulfonamides as a lead series with selectivity over the related V1 and oxytocin receptors.

  探索了围绕 V1b 拮抗剂 HTS 命中的 SAR，以产生一系列噻唑磺酰胺作为先导系列，对相关 V1 和催产素受体具有选择性。