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2-(1,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)acetic acid | 1239489-14-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)acetic acid
英文别名
——
2-(1,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)acetic acid化学式
CAS
1239489-14-5
化学式
C18H15NO2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
HGGYEJHXMYUPBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    42.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-diiodobut-2-enoic acid 、 苯乙炔苯胺copper(l) iodide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以44%的产率得到2-(1,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Domino allylic amination/Sonogashira/heterocyclisation reactions: palladium-catalysed three-component synthesis of pyrroles
    摘要:
    在温和的反应条件下,在钯和铜催化剂的存在下,3,4-二碘烷基-2-烯烃衍生物、伯胺和末端炔烃的三组分反应以相当好的收率生成了三取代的吡咯。
    DOI:
    10.1039/c0cc00500b
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