(S)-2-(3-氰基-6-(3-(甲氧基甲基)喹啉-2-基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)-N,N-二乙基-2-(甲氧甲氧基)丁酰胺 | 181699-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(3-氰基-6-(3-(甲氧基甲基)喹啉-2-基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)-N,N-二乙基-2-(甲氧甲氧基)丁酰胺
• 英文名称: (S)-2-(3-cyano-6-(3-(methoxymethyl)quinolin-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-N,N-diethyl-2-(methoxymethoxy)butanamide
• CAS: 181699-52-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₅
• 分子量: 492.575
• InChiKey: GDRXSORVRFYOTD-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  117.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-氰基-6-(3-(甲氧基甲基)喹啉-2-基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)-N,N-二乙基-2-(甲氧甲氧基)丁酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Ciufolini, Marco A.; Roschangar, Frank, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1789 - 1791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Ethyl-2-methoxymethoxy-malonic acid monomethyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(3-氰基-6-(3-(甲氧基甲基)喹啉-2-基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-4-基)-N,N-二乙基-2-(甲氧甲氧基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ciufolini, Marco A.; Roschangar, Frank, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1789 - 1791

  摘要：

  DOI：