4-氟-2-甲基苯硫酚 | 845823-04-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-氟-2-甲基苯硫酚
• 中文别名: 4-氟-2-甲基噻吩
• 英文名称: 4-fluoro-2-methylbenzenethiol
• 英文别名: 2-methyl-4-fluorothiophenol；4-Fluoro-2-methylthiophenol
• CAS: 845823-04-3
• 化学式: C₇H₇FS
• mdl: MFCD06201800
• 分子量: 142.197
• InChiKey: ZEKNCCBACRDOAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯硫酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 2-(2-bromo-5-fluoro-7-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURANE AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHÈNE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR PGE2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，并且它们在通过调节免疫应答包括在肿瘤中重新激活免疫系统的治疗中的用途。该发明还涉及公式(II)的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途，其制备，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018210987A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯磺酰氯 在 甲酸 、 6% Pd/C 、 三苯基膦 作用下， 反应 8.0h， 以84%的产率得到4-氟-2-甲基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Catalytic transfer hydrogenation of aryl sulfo compounds

  摘要：

  A new method to reduce aryl sulfo compounds via transfer hydrogenation was investigated, using Pd/C as a catalyst, and 2-propanol or formic acid as hydrogen sources. This new process is simple and clean.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.654392

文献信息

• Method of producing an o-disubstituted aromatic compound, and method of producing a monosubstituted-monohaloaromatic compound
  申请人：Yoshida Jun-ichi

  公开号：US20080194816A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A method of producing an o-disubstituted aromatic compound, containing: continuously conducting at least the following steps (a) to (d): (a) a step of mono-lithiating one halogen atom of an o-dihaloaromatic compound, using a first microreactor; (b) a step of making the thus-obtained monolithiated product to react with an electrophilic compound, using a second microreactor, to obtain a monosubstituted-monohaloaromatic compound; (c) a step of lithiating the other halogen atom of the o-dihaloaromatic compound, using a third microreactor; and (d) a step of making the thus-obtained lithiated product successively to react with an electrophilic compound, using a forth microreactor.

  生产 o-二取代芳香化合物的方法，包括：连续进行至少以下步骤（a）至（d）： (a) 使用第一微反应器对 o-二卤代芳香化合物的一个卤原子进行单锂化步骤； (b) 使用第二微反应器使得所得的单锂化产物与亲电性化合物发生反应，以获得单取代-单卤代芳香化合物的步骤； (c) 使用第三微反应器对 o-二卤代芳香化合物的另一个卤原子进行锂化步骤；以及 (d) 使用第四微反应器使得所得的锂化产物依次与亲电性化合物发生反应的步骤。
• AcOH-mediated aerobic oxidative synthesis of 2-thioalkylbenzothiazoles via a three-component reaction
  作者：Xiaowei Li、Yuxiu Li、Ruihua Liu、Zemin Wang、Xiangqian Li、Dayong Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152054

  日期：2020.6

  An AcOH-mediated three-component reaction of 2-aminothiophenols, α,β-unsaturated aldehydes, and thiophenols to prepare the high value-added 2-thioalkylbenzothiazoles was developed. The reaction was conducted under metal-free conditions, where oxygen served as the terminal oxidant. In addition, this strategy is tolerant of kinds of functional groups, providing efficient access to a variety of functionalized

  开发了AcOH介导的2-氨基硫酚，α，β-不饱和醛和硫酚的三组分反应，以制备高附加值的2-硫代烷基苯并噻唑。该反应在无金属的条件下进行，其中氧气用作末端氧化剂。另外，该策略可耐受各种官能团，从而以中等至良好的产率有效地获得各种官能化的苯并噻唑衍生物。而且，该反应具有完全的区域反射性，为构建复杂分子提供了有力的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017144483A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament against diabetes, atherosclerosis and other conditions linked to cathepsin.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2的定义如描述和索赔中所述。该化合物可以用作用于糖尿病、动脉粥样硬化和与半胱氨酸蛋白酶相关的其他疾病的药物。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Thiyl Radical Trapped by Cobalt Catalysis: An Approach to Markovnikov Thiol–Ene Reaction
  作者：Rong-Jin Zhang、Xiang-Rui Li、Rong-Bin Liang、Yonghong Xiao、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03740

  日期：2024.1.26

  In the presence of a thiyl radical species, the catalytic Markovnikov thiol–ene reaction is challenging because it prefers to proceed via a radical pathway, thereby leading to anti-Markovnikov selectivity. In this work, a rare example of thiyl radical engaged in Markovnikov thiol–ene reaction enabled by cobalt catalysis is reported. This protocol features the avoidance of unique oxidants, exclusive

  在硫基自由基存在的情况下，催化马尔可夫尼科夫硫醇-烯反应具有挑战性，因为它更喜欢通过自由基途径进行，从而导致反马尔可夫尼科夫选择性。在这项工作中，报道了硫基自由基参与钴催化的马尔可夫尼科夫硫醇-烯反应的罕见例子。该方案的特点是避免使用独特的氧化剂、独特的区域选择性和广泛的底物范围。复杂分子的可扩展合成和后期修饰证明了该方案的实用性。