苯硫酚钠 | 930-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 苯硫酚钠
• 中文别名: 硫代苯酚钠
• 英文名称: Sodium benzenethiol
• CAS: 930-69-8
• 化学式: C6H6NaS
• 分子量: 133.17
• InChiKey: BGXZJSLTGNPDDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-Dibromopyrimidin-2-yl)-methylamine 、 苯硫酚钠 在 水 、 乙醚 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以There was obtained 0.24 g (65%) of (4-bromo-6-phenylsulphanylpyrimidin-2-yl)-methylamine as white crystals的产率得到(4-Bromo-6-phenylsulphanylpyrimidin-2-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzosulfone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的新化合物，其中R.sup.1是氢；R.sup.2是氢，三氟甲基或低碳基；R.sup.3是氢或氨基；或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.2一起取代--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--；Z是嘧啶-4-基、吡啶-4-基、吡啶-2-基或苯基；R.sup.4、R.sup.5各自独立地是氢、低碳基、三氟甲基、卤素、低烷氧基、硝基、氨基、低烷基氨基、二低烷基氨基、哌嗪基、吗啉基、吡咯烷基、乙烯基、C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.3-C.sub.6环烯基、t-丁基乙炔基、羟基烷基乙炔基、苯乙炔基、萘基、噻吩基或苯基，可以被卤素、低烷氧基、低碳基、三氟甲基或硝基取代，或者是一个--NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7、--N(CH.sub.3)(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 R.sup.7、--NH(CH.sub.2).sub.n -吗啉-4-基或--NH(CH.sub.2).sub.n OH基团；n为2-4；R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢或低碳基，以及它们的药学上可接受的盐。已经发现，公式I的化合物具有对5HT-6受体的选择性亲和力。

  公开号：

  US05990105A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-N-phenyl-3-(phenylthio)acrylamide 、 五氯化磷 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯硫酚钠 、 甲基叔丁基醚 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain phenyl 2-methyl-N-phenyl-3-(phenylthio)thioacrylimidate (0.4 g)的产率得到phenyl 2-methyl-N-phenyl-3-(phenylthio)thioacrylimidate
  参考文献：
  名称：

  IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL

  摘要：

  提供一种化合物，它对于以式(I-1)所代表的节肢动物害虫具有优异的控制效果：其中Z代表可选取代的碳环基团或可选取代的杂环基团；G代表-A1-R1基团等；X0代表-A2-R4基团等；X代表-A2-R4基团等；X0代表-A3-R6基团等；或X和X0可选地结合形成-A2-T0-A3-基团；M1代表-R8基团等；A1、A2和A3独立地代表氧原子等；R1和R8独立地代表可选取代的C1-C20链烃基团等；R4和R6独立地代表可选取代的C1-C6链烃基团等；而T0代表可选取代的C2-C6脂肪二基基团。

  公开号：

  US20100210683A1

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067202A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): (I) or a form thereof, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。
• [EN] LIGAND-ENABLED ß-C(sp3)–H LACTONIZATION FOR ß-C–H FUNCTIONALIZATIONS<br/>[FR] LACTONISATION DE SS-C(SP3)–H PERMISE PAR UN LIGAND POUR FONCTIONNALISATIONS SS-C–H
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020243754A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein is a method of forming a beta-lactone from a carboxylic acid having a beta-carbon with a hydrogen atom disposed thereon. The method comprises contacting a carboxylic acid of formula (1) as described herein with an effective amount of a palladium(II) catalyst, an effective amount of an N-protected aminoacid ligand, and t-butylhydroperoxide in a solvent comprising hexafluoroisopropanol (HFIP), at about 60˚C to provide a beta-lactone of formula (2) as described herein.

  本文提供了一种从具有β-碳上有氢原子的羧酸形成β-内酯的方法。该方法包括将本文描述的式（1）的羧酸与有效量的二价钯催化剂、N-保护氨基酸配体的有效量以及三叔丁基过氧化氢在包含六氟异丙醇（HFIP）的溶剂中接触，温度约为60℃，以提供本文描述的式（2）的β-内酯。
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON P13K
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2277881A1

  公开（公告）日：2011-01-26

  The purpose of the present invention is to provide a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which inhibits the activity of PI3K to regulate many biological processes including the growth, differentiation, survival, proliferation, migration, metabolism, and the like of cells and is therefore useful for the prevention/treatment of diseases including inflammatory diseases, arteriosclerosis, vascular/circulatory diseases, cancer/tumors, immune system diseases, cell proliferative diseases, infectious diseases, and the like. This was achieved by providing a substituted 2-amino-5,6-nitrogenated fused ring compound shown in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物或其药用可接受的盐，其抑制PI3K的活性，以调节包括细胞的生长、分化、存活、增殖、迁移、代谢等在内的许多生物过程，因此对于预防/治疗炎症性疾病、动脉硬化、血管/循环疾病、癌症/肿瘤、免疫系统疾病、细胞增殖性疾病、传染性疾病等疾病是有用的。通过提供本说明书中所示的一种取代的2-氨基-5,6-氮杂融合环化合物或其药用可接受的盐来实现这一目标。