对叔丁基硫酚 | 4946-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 对叔丁基硫酚
• 中文别名: 4-(1-丁基)硫代苯酚
• 英文名称: 4-butylthiophenol
• 英文别名: 4-butylbenzenethiol；4-n-Butylthiophenol；p-Butylthiophenol
• CAS: 4946-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: PVQZSZNJUBQKJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  丁苯	1-butylbenzene	104-51-8	C10H14	134.221
  4-正丁基苯胺	4-Butylaniline	104-13-2	C10H15N	149.236
  4-正丁基苯磺酰氯	4-butylbenzene-1-sulfonyl chloride	54997-92-1	C10H13ClO2S	232.731

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-[4-(n-butyl)-phenylthio]-propionic acid	——	C13H18O2S	238.351
  ——	2-(4-butyl-phenylsulfanyl)-2-methyl-propionaldehyde	910865-16-6	C14H20OS	236.378

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基硫酚 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 ethyl 3-hydroxy-4-methyl-4-(4'-butylphenylthio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Episulfonium ion-mediated cyclic peptide and triazine synthesis

  摘要：

  环鎓离子介导的环三聚反应的产物以前被报道为 15 元环三内酰胺，现在已被证明是 1,3,5-三嗪。然而，较小的中环双内酰胺已经使用基于硫的方法从线性前体合成。

  DOI：

  10.1039/b606882k
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 生成 对叔丁基硫酚
  参考文献：
  名称：

  Meier, Helmut; Luettke, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 7, p. 1303 - 1333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Late-Stage Functionalization of Platensimycin Leading to Multiple Analogues with Improved Antibacterial Activity in Vitro and in Vivo
  作者：Youchao Deng、Xiang Weng、Yuling Li、Meng Su、Zhongqing Wen、Xinxin Ji、Nan Ren、Ben Shen、Yanwen Duan、Yong Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00616

  日期：2019.7.25

  Bacterial fatty acid synthases are promising antibacterial targets against multidrug-resistant pathogens. Platensimycin (PTM) is a potent FabB/FabF inhibitor, while its poor pharmacokinetics hampers the clinical development. In this study, a focused library of PTM derivatives was prepared through thiolysis of PTM oxirane (1), followed by various C-C cross-coupling reactions in high yields. Antibacterial

  细菌脂肪酸合酶是对抗多重耐药病原体的有希望的抗菌靶点。Platensimycin (PTM) 是一种有效的 FabB/FabF 抑制剂，但其较差的药代动力学阻碍了临床开发。在本研究中，通过 PTM 环氧乙烷 (1) 的硫解作用，然后进行各种高产率的 CC 交叉偶联反应，制备了一个重点的 PTM 衍生物库。这些化合物的体外抗菌筛选产生了多重结果，其抗葡萄球菌活性优于 PTM。其中，化合物A1、A3、A17和A28在小鼠腹膜炎模型中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性优于PTM。与莫匹罗星相比，化合物 A28 在小鼠伤口模型中进一步显示可有效对抗 MRSA 感染。因此，这些 PTM 衍生物的简便制备和筛选，及其强大的体内抗菌活性，为提高 PTM 的抗菌活性和药代动力学特性提供了一种有前景的策略。
• Organic Semiconductor Material
  申请人：Miyata Yasuo

  公开号：US20110087034A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A dihydroindacene compound represented by the following formula (1): wherein R 1 is identical or different from each other, and each denotes a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, alkynyl which may be substituted, alkoxy which may be substituted, alkylthio which may be substituted, aryl which may be substituted, aryloxy which may be substituted, or the like; R 2 to R 5 are identical or different from each other, and each denote a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, or the like; p is 0, 1, or 2; and ring structures A and B are identical or different from each other, and each denote a benzene ring which may be substituted, a thiophene ring which may be substituted, or the like.

  一种二氢吲哚嗪化合物，其由以下式（1）表示：其中R1彼此相同或不同，各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基、可被取代的烷氧基、可被取代的烷硫基、可被取代的芳基、可被取代的芳氧基等；R2至R5彼此相同或不同，各自表示氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基等；p为0、1或2；环结构A和B彼此相同或不同，各自表示可被取代的苯环、可被取代的噻吩环等。
• Synthesis of N-Substituted Iminosugar Derivatives and Evaluation of Their Immunosuppressive Activities
  作者：Zhuo Lv、Chengcheng Song、Youhong Niu、Qin Li、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1002/cmdc.201700706

  日期：2018.2.20

  It is important to find more effective and safer immunosuppressants, because clinically used immunosuppressive agents have significant side effects. A series of N‐substituted iminosugar derivatives were designed and synthesized, and their immunosuppressive effects were evaluated by the CCK‐8 assay. The results revealed that iminosugars 10 e and 10 i, that is, (3R,4S)‐1‐(4‐heptyloxylphenylethyl)pyrrolidine‐3

  重要的是找到更有效，更安全的免疫抑制剂，因为临床上使用的免疫抑制剂具有明显的副作用。设计并合成了一系列N取代的亚氨基糖衍生物，并通过CCK-8分析法评估了它们的免疫抑制作用。结果显示亚氨基糖10 e和10 i，即（3 R，4 S）-1-（4-庚氧基氧基苯基乙基）吡咯烷-3,4-二醇和（3 R，4 S）-1- [2- （2-氯-4-（p -tolylthio） -苯基-1-基）乙基]吡咯烷-3,4-二醇，分别表现出对小鼠脾细胞增殖的最强的抑制作用（IC 50 = 2.16和2.48μ米分别），而在亲水头附近（化合物10 j – n）含有酰胺基的亚氨基糖则没有抑制作用。进一步的研究表明，对脾细胞增殖的抑制作用可能来自抑制IFN-γ和IL-4细胞因子。我们的结果表明合成的亚氨基糖，特别是化合物10e中和10 I，保持电位免疫抑制剂。
• [EN] NTCP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NTCP
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2019196953A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Provided are cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection (s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。
• Metal Thietane Compound, Polymerizable Composition Containing the Compound, Resin and Use of the Resin
  申请人：Murakami Masakazu

  公开号：US20130018169A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Polymerizable compositions containing at least one metal thietane compound represented by general formulas (110), (201) or (120), respectively, wherein said formulas are as follows: and wherein the identified moieties and n, p, q and r are defined.

  含有至少一种由通式（110）、（201）或（120）表示的金属噻吩化合物的聚合物组合物，其中所述的通式如下：其中所识别的基团和n、p、q和r已被定义。