4-羟-3-甲基苯硫酚 | 32281-01-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-羟-3-甲基苯硫酚
• 中文别名: 4-巯基-2-甲基苯酚；4-羟基-3-甲基苯硫酚；3-甲基-4-羟基苯硫酚；2-甲基-4-巯基苯酚
• 英文名称: 4-mercapto-2-methylphenol
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methylthiophenol；p-mercapto-2-methylphenol；4-Mercapto-2-methyl-phenol；4-Hydroxy-3-methyl-phenylmercaptan；4-Hydroxy-3-methyl-thiophenol；6-Hydroxy-3-mercapto-toluol；2-methyl-4-sulfanylphenol
• CAS: 32281-01-9
• 化学式: C₇H₈OS
• mdl: MFCD06657554
• 分子量: 140.206
• InChiKey: UMJGOCMSBZWCNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟-3-甲基苯硫酚 在 盐酸 、 氧气 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-Methyl-5-[(2-methyl-4-sulfanylphenoxy)-phenylmethyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用的化合物I的新型化合物，以及包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途，所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  US20110319458A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硫氰基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到4-羟-3-甲基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127208A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-2-氟-4-(三氟甲基)苯基-4-甲基-噻唑-5-甲醇 、 4-羟-3-甲基苯硫酚 在 4-羟-3-甲基苯硫酚 作用下， 以89的产率得到4-[[[2-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2009, 13, 297-302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOXAZOLES AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOXAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMALYSE
  申请人：ARPIDA AS

  公开号：WO2005026133A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Isoxazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are peptide deformylase inhibitors useful in the treatment or prevention of infections and other disease in which peptide deformylases are involved, especially in the treatment of bacterial and parasitic infections, for example infections fully or partly caused by microorganisms belonging to Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Escherichia, Mycobacterium, Mycoplasma, Pseudomonas, Chlamydia, Rickettsia, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Bordetella, Clostridium, Helicobacter, Campylobacter, Legionella or Neisseria.

  式(I)的异噁唑化合物及其药学上可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂，在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面非常有用，特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面，例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫雷拉菌、大肠杆菌、分枝杆菌、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺氏菌、沙门氏菌、百日咳杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉氏菌等微生物引起的感染的治疗中。
• Therapeutic [1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazoles
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0354694A1

  公开（公告）日：1990-02-14

  This invention relates to compounds of formula I wherein R₁ represents hydrogen or together with R₂ represents a bond; R₂ together with either one of R₁ and R₃ represents a bond; R₃ represents methyl or together with either one of R₂ and R₄ forms a bond; R₄ represents hydrogen or together with R₃ represents a bond; R₅ represents methyl or ethyl when R₃ together with either one of R₂ and R₄ forms a bond or R₅ represents hydrogen when R₃ represents methyl; R₆ represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, a C₁₋₆ alkylthio group, a C₁₋₆ alkyl group or a C₁₋₆ alkoxy group; R₇ represents hydrogen, halo or trifluoromethyl; and R₈ represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, hydroxy or a C₁₋₆ alkyl group which have immunomodulatory activity. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  这项发明涉及式I的化合物 其中R₁代表氢或与R₂一起代表键；R₂与R₁和R₃中的任一者一起代表键；R₃代表甲基或与R₂和R₄中的任一者一起形成键；R₄代表氢或与R₃一起代表键；R₅代表甲基或乙基，当R₃与R₂和R₄中的任一者一起形成键时，或者R₅代表氢，当R₃代表甲基时；R₆代表氢、卤素、三氟甲基、C₁₋₆烷硫基团、C₁₋₆烷基团或C₁₋₆烷氧基团；R₇代表氢、卤素或三氟甲基；R₈代表氢、卤素、三氟甲基、羟基或具有免疫调节活性的C₁₋₆烷基团。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• Synthesis of a unique dimethyl thiazoline containing intermediate of novel peroxisome proliferator-activated receptors(PPAR)δ agonists
  作者：Tara Man Kadayat、Geumwoo Lee、Kyungjin Jung、Hee-Jong Hwang、Jeongmin Joo、Dongyup Hahn、Hayoung Hwang、Keun-Gyu Park、Sung Jin Cho、Kyung-Hee Kim、Jungwook Chin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.051

  日期：2018.12

  promising biological target for the development of new drugs to treat metabolic syndrome including hyperlipidemia. In this study, a simple and efficient method for the preparation of a unique dimethyl thiazoline containing intermediate (13) of new PPARδ agonists as GW501516 analogue is described. The intermediate 13 was readily obtained by coupling reaction of 4-(chloromethyl)-5,5-dimethyl-2-(4-(trifl

  过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）被认为是开发治疗包括高脂血症在内的代谢综合征的新药物的有希望的生物学靶标。在这项研究中，描述了一种简单有效的方法，用于制备独特的二甲基噻唑啉，其中含有新型PPARδ激动剂的中间体（13），如GW501516类似物。通过使4-（氯甲基）-5,5-二甲基-2-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢噻唑（11）与4-巯基-2-甲基苯酚（11）偶合反应，容易获得中间体13。12）在四丁基硫酸氢铵（TBAHS）和Cs 2 CO 3的存在下在DMF中于80°C放置1 h。这种独特的中间体可用于合成各种新型PPARδ激动剂，以了解PPARδ的结构和生物学意义。
• PREPARATION OF MONOSACCHARIDES, DISACCHARIDES, TRISACCHARIDES, AND PENTASACCHARIDES OF HEPARINOIDS
  申请人：FORMOSA LABORATORIES, INC.

  公开号：US20170015695A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provides preparations of monosaccharides, disaccharides, trisaccharides, and pentasaccharides of heparinoids. The present invention also provides novel monosaccharides, disaccharides, trisaccharides and pentasaccharides for use in the preparation of heparinoids.

  本发明提供了肝素样单糖、二糖、三糖和五糖的制备方法。本发明还提供了用于制备肝素样化合物的新型单糖、二糖、三糖和五糖。
• ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Li Song

  公开号：US20110009427A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Various substituents in the formula (I) are as defined in the specification. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), the preparation method of compound of formula (I), and the use of the compound for the preparation of a medicament for treating and/or preventing human peroxisome proliferators activated receptor δ (hPPARδ)-associated diseases and risk factors.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。式(I)中的各种取代基如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及利用该化合物制备用于治疗和/或预防人类过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPARδ)相关疾病和危险因素的药物的用途。