4-氟-2-甲基苯硼酸 | 139911-29-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲基苯硼酸
• 中文别名: 2-甲基-4-氟苯硼酸；2-甲基-4-氟苯基硼酸；4-氟-2-甲基苯基硼酸
• 英文名称: 4-fluoro-2-methylphenylboronic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-fluorophenylboronic acid；4-fluoro-o-tolylboronic acid；(4-fluoro-2-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 139911-29-8
• 化学式: C₇H₈BFO₂
• 分子量: 153.949
• InChiKey: IQMLIVUHMSIOQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-196 °C(lit.)
• 沸点：
  277.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微，超声处理）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，并在4°C下存放。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-氟-2-甲基苯硼酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H8BFO2
分子式
: 153.95 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 191 - 196 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-氟-2-甲基苯基硼酸是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的研究，特别是在生命科学领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-氟-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼戊环; Tavaborole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF TAVABOROLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TAVABOROLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备高纯度塔伐硼酮的方法。本发明涉及一种评估塔伐硼酮纯度的方法。

  公开号：

  WO2017125835A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2-溴-5-氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61.5%的产率得到4-氟-2-甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF TAVABOROLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TAVABOROLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备高纯度塔伐硼酮的方法。本发明涉及一种评估塔伐硼酮纯度的方法。

  公开号：

  WO2017125835A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯硼酸 、 4-Chloro-6-(2,6-difluoro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde 在 4-氟-2-甲基苯硼酸 作用下， 生成 4-(2,6-Difluoro-phenylamino)-6-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于治疗作为CSBP/p38激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040116697A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Synthesis of Fluorene and Indenofluorene Compounds: Tandem Palladium-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling and Cyclization
  作者：Tao-Ping Liu、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1002/anie.201000327

  日期：2010.4.6

  “Fluor” it: Palladium‐catalyzed tandem reactions, in which C(sp3)H bond activation is the key step (see scheme; DMA=dimethylacetamide), lead to substituted fluorenes and indenofluorenes through annulation in high yield and in one step. This method has potential for the preparation of other cyclic compounds, as well as substituted oligofluorenes and polyfluorenes.

  “ Fluor”：钯催化的串联反应，其中C（sp 3）H键的活化是关键步骤（请参阅方案； DMA =二甲基乙酰胺），通过高产率环合反应可生成取代的芴和茚并芴。该方法具有制备其他环状化合物以及取代的低聚芴和聚芴的潜力。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• Consecutive Five-Component Ugi-4CR-CAL B-Catalyzed Aminolysis Sequence and Concatenation with Transition Metal Catalysis in a One-Pot Fashion to Substituted Triamides
  作者：Pascal Gesse、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.201900198

  日期：2019.3.21

  A consecutive five‐component Ugi‐4CR‐lipase‐catalyzed aminolysis furnishes triamides in good yield and can be further concatenated in a one‐pot fashion with Suzuki cross‐coupling or/and Cu‐catalyzed alkyne‐azide cycloaddition to furnish triamide functionalized biaryl and triazole scaffolds still in sense of a consecutive one‐pot sequence.

  连续的五组分Ugi-4CR脂肪酶催化的氨解反应可提供高产率的三酰胺，并可与Suzuki交叉偶联或/和Cu催化的炔叠氮化物环加成反应以单锅方式进一步连接，以提供三酰胺官能化的联芳基和三唑支架仍然具有连续的一锅法序列的意义。
• 一种含苯并恶唑和咔唑结构的二胺单体及其 制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN111138424B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开一种含苯并恶唑和咔唑结构的二胺单体及其制备方法和应用，从二卤代咔唑出发，利用单体咔唑中活泼氢接枝含苯并恶唑的结构单元，通过Suzuki反应或直接液氨氨化制备二胺。本发明中二胺单体的合成工艺简单，纯化容易，因而适用于工业生产。本发明制备的二胺化合物可用于合成新型聚酰亚胺、聚酰胺、聚酯酰亚胺等高性能和功能化聚合物，合成的聚酰亚胺材料热稳定性高，具有明显的荧光特性和高发光强度。