1-(2-(1-苯基乙基)苯基)丙烷-1-酮 | 854692-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-(2-(1-苯基乙基)苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(2-(1-phenylethyl)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(1-Phenylethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 854692-75-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: JRFGIRONCFLLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(1-苯基乙基)苯基)丙烷-1-酮 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 生成 9-乙基-10-甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  The Influence of n-Alkyl Groups on the Rate of a Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01232a008
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 苯丙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 1,4-bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]butane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到1-(2-(1-苯基乙基)苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Branch-Selective, Iridium-Catalyzed Hydroarylation of Monosubstituted Alkenes via a Cooperative Destabilization Strategy

  摘要：

  Highly branch-selective, carbonyl-directed hydroarylations of monosubstituted alkenes are described. The chemistry relies upon a cationic Ir(I) catalyst modified with an electron deficient, wide bite angle bisphosphine ligand. This work provides a regioisomeric alternative to the Murai hydroarylation protocol.

  DOI：

  10.1021/ja505776m

文献信息

• Cobalt-catalyzed Branched-selective Addition of Aromatic Ketimines to Styrenes under Room-temperature Conditions
  作者：Jinghua Dong、Pin-Sheng Lee、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1246/cl.130508

  日期：2013.10.5

  An improved cobalt-based catalytic system has been developed for the branched-selective addition of aromatic ketimines to styrenes. With an appropriate combination of triarylphosphine and the Grignard reagent, the reaction takes place smoothly at room temperature to afford 1,1-diarylethane derivatives with high regioselectivity.

  一种改进的钴基催化体系已经被开发，用于芳香胺的分支选择性添加到苯乙烯中。通过合适的三芳基膦和格里尼亚试剂的组合，反应在室温下顺利进行，生成具有高区域选择性的1,1-二芳基乙烷衍生物。
• Building Molecular Complexity <i>via</i> Tandem Ru-catalyzed Isomerization/C−H Activation
  作者：Agnieszka Bartoszewicz、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol900243x

  日期：2009.4.16

  A tandem isomerization/C-H activation of allylic alcohols was performed using a catalytic amount of RUCl2(PPh3)(3). A variety of ortho alkylated ketones have been obtained in excellent yields. This tandem process relies on an in situ generation of a carbonyl functional group that directs the ortho C-H bond activation.