1-(对甲氧基苯基)丙烯基锂 | 106175-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(对甲氧基苯基)丙烯基锂
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenyl)propenyl-lithium
• 英文别名: p-anisylallyllithium
• CAS: 106175-54-6
• 化学式: C₁₀H₁₁LiO
• 分子量: 154.138
• InChiKey: OXAPPGXDSFQPPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯基)丙烯基锂 在 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-烯丙基苯甲醚 、 (Z)-茴香脑 、 茴香烯
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Jiro; Nojima, Masatomo; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 673 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(对甲氧基苯基)丙烯基锂
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的烯丙基锂与叔烷基溴的反应。极性过程与单电子转移过程在烷基化区域化学上的显着差异

  摘要：

  Un chemin reactnel polaire favourise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET

  DOI：

  10.1021/ja00245a033