9-乙基-10-甲基蒽 | 19713-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-乙基-10-甲基蒽
• 英文名称: 9-ethyl-10-methylanthracene
• 英文别名: 9-ethyl-10-methyl-anthracene；9-Aethyl-10-methyl-anthracen；9-Methyl-10-aethyl-anthracen；9-Aethyl-10-methylanthracen；9-Ethyl-10-methyl-anthracen；9-Methyl-10-ethyl-anthracen
• CAS: 19713-49-6
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: KLSBNPSLEGBUSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  380.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基-10-甲基蒽 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 trans-9-Ethyl-10-methyl-9,10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  Metal-ammonia reduction. IV. Single-stage reduction of polycyclic aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01044a038
• 作为产物：
  描述：

  10-乙基-9-蒽甲醛 生成 9-乙基-10-甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  卤化铜与有机化合物的反应-V：9,10-二烷基-和9-烷基-10-芳基蒽的反应

  摘要：

  9-芳基-10-甲基蒽与卤化铜反应，得到相应的9-芳基-10-卤代甲基蒽。9-乙基和9-苄基-10-甲基蒽同样在Me基上而不是在Et或Bz基上反应形成卤代甲基化合物。这些结果表明9-烷基-10-蒽甲基比通过从Et或Bz基团夺氢形成的自由基更稳定。这些反应还得到其中烷基被卤素取代的产物。这些结果的机械解释是先进的。还检查了9-烷基（或芳基）10-甲基蒽与N-溴琥珀酰亚胺的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83252-x

文献信息

• 1,4‐Dehydrogenation with a Two‐Coordinate Cyclic (Alkyl)(amino)silylene
  作者：Taichi Koike、Tomoyuki Kosai、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1002/chem.201901407

  日期：2019.7.11

  Cyclic (alkyl)(amino)silylene (CAASi) 1 has been found to successfully dehydrogenate 1,4‐dihydroaromatic compounds containing various substituents to afford the corresponding aromatic compounds. The observed high substrate generality proves 1 to be a potential 1,4‐dehydrogenation reagent for organic compounds. For the reaction with 9,10‐dimethyl‐9,10‐dihydroanthracene, silylene 1 activated not only

  已发现环状（烷基）（氨基）亚甲硅烷基（CAASi）1成功地将含有各种取代基的1,4-二氢芳族化合物脱氢，得到相应的芳族化合物。所观察到的高底物通用性证明1是一种潜在的有机化合物1,4-脱氢试剂。对于与9,10-二甲基-9,10-二氢蒽的反应，甲硅烷基1不仅激活了苄基C-H键，而且还激活了芳族C-H键，生成了硅ph烯衍生物，这是硅烯前所未有的反应。CAASi 1与9,10-二氢蒽和1,4-环己二烯反应的实验和计算研究结果与CAASi 1,4-脱氢的观点一致1主要通过逐步吸氢机理进行。
• Stereoelectronic effects in the deprotonation of arylalkyl radical cations: meso-ethylanthracenes
  作者：Laren M. Tolbert、Rajive K. Khanna、Ann E. Popp、Leslie Gelbaum、Lawrence A. Bottomley

  DOI：10.1021/ja00162a043

  日期：1990.3

  Mecanisme de l'oxydation chimique et biochimique du diethyl-9,10 anthracene et de l'(ethyl-9 methyl-10) anthracene, en anthrone

  Mecanisme de l'oxydation chimique et biochimique du diethyl-9,10 anthracene et de l'(ethyl-9methyl-10) anthracene, en anthrone
• Flexible and Practical Synthesis of Anthracenes through Gold-Catalyzed Cyclization of<i>o</i>-Alkynyldiarylmethanes
  作者：Chao Shu、Cheng-Bin Chen、Wei-Xi Chen、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/ol402713g

  日期：2013.11

  A concise gold-catalyzed method for the preparation of anthracenes from o-alkynyldiarylmethanes has been developed. Under mild reaction conditions, versatile anthracene derivatives were formed in moderate to good yields. The high flexibility, broad substrate scope, and mild nature of this reaction render it a viable alternative for the synthesis of anthracenes.
• The Influence of n-Alkyl Groups on the Rate of a Cyclization Reaction
  作者：Ernst Berliner

  DOI：10.1021/ja01232a008

  日期：1944.4
• Shubin,V.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 11, p. 2270 - 2273
  作者：Shubin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——