(7aβ-10aα,10bβ,11β,12β,12aβ)-(+/-)-7a,9,10,10a,10b,11,12,12a-octahydro-2,2,10,10,10b,12a-hexamethyl-2H,8H-1-benzopyrano<4a,5,6-de><1,3,2>-benzodioxin-11,12-diol acetonide | 124666-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7aβ-10aα,10bβ,11β,12β,12aβ)-(+/-)-7a,9,10,10a,10b,11,12,12a-octahydro-2,2,10,10,10b,12a-hexamethyl-2H,8H-1-benzopyrano<4a,5,6-de><1,3,2>-benzodioxin-11,12-diol acetonide
• 英文别名: (1R,6S,7R,11R,12R,16R,20S)-4,4,6,9,9,13,13,20-octamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icos-2-ene
• CAS: 124666-53-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: LZWPEPSAAXTFTH-BUYPHVAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-damascone 在 Raney nickel W-2 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 二甲醇缩甲醛 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 4 A molecular sieve 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium 、 phosphorus pentoxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 间氯苯异氰酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 123.84h， 生成 (7aβ-10aα,10bβ,11β,12β,12aβ)-(+/-)-7a,9,10,10a,10b,11,12,12a-octahydro-2,2,10,10,10b,12a-hexamethyl-2H,8H-1-benzopyrano<4a,5,6-de><1,3,2>-benzodioxin-11,12-diol acetonide
  参考文献：
  名称：

  对佛司可林的综合研究

  摘要：

  已合成了模型三环系统，该系统结合了毛喉素AB部分的完整氧化功能阵列。天然靶标的高度取代的十氢化萘单元又以分子内一氧化氮环加成反应为关键步骤，以方便的方式进行组装。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80150-4

文献信息

• BARALDI, P. G.;BARCO, A.;BENETTI, S.;FERRETTI, V.;POLLINI, G. P.;POLO, E.+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1517-1532
  作者：BARALDI, P. G.、BARCO, A.、BENETTI, S.、FERRETTI, V.、POLLINI, G. P.、POLO, E.+

  DOI：——

  日期：——