3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-e]indazol-4-one | 1279085-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-e]indazol-4-one
• 英文别名: 3-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-e]indazol-4-one
• CAS: 1279085-88-9
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 407.472
• InChiKey: LSAALPCCYVHZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-e]indazol-4-one 、 {1-[4-(2,8-dioxo-6-phenyl-1,2,3,8-tetrahydro-4,5-dioxa-1-aza-phenanthren-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 以to give the title compound as a white solid (31 mg, 58%)的产率得到7-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-6-phenyl-1H-4,5-dioxa-1-aza-phenanthrene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-{4-[4-oxo-2-phenyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4,7-dihydro-pyrano[2,3-e]indazol-3-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-e]indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01