7-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-8-phenyl-2-trifluoromethyl-1H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one | 1279086-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-8-phenyl-2-trifluoromethyl-1H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one
• 英文别名: 7-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-8-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrano[2,3-e]benzimidazol-6-one
• CAS: 1279086-52-0
• 化学式: C₂₇H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 475.47
• InChiKey: XYCAYSXHEGPWTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-2-phenyl-7H-pyrano[2,3-e]indazol-4-one 、 {1-[4-(6-oxo-8-phenyl-2-trifluoromethyl-1,6-dihydro-chromeno[7,8-d]imidazol-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 以to give the title compound as a yellow solid (25 mg, 80%)的产率得到7-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-8-phenyl-2-trifluoromethyl-1H-chromeno[7,8-d]imidazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011033265A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.