(3α,3aα,6aβ,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-3-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene | 110528-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3α,3aα,6aβ,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-3-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene
• CAS: 110528-33-1
• 化学式: C₁₉H₃₄OSi
• 分子量: 306.564
• InChiKey: UKVNUXHGGYSPHT-FSDCSDTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,3aα,6aβ,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-3-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到(3α,3aα,3bα,4α,6aβ,7aα)-decahydro-3-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>-3b,4-epoxy-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. Total synthesis of (.+-.)-hypnophilin and (.+-.)-coriolin. Formation of the trans-fused bicyclo[3.3.0]octane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a001
• 作为产物：
  描述：

  6-<5-methoxy-3,3-dimethyl-2-tetrahydrofuranyl>fulvene 在 咪唑 、 正丁基锂 、 lithium perchlorate 、 甲基三苯基溴化膦 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 (3α,3aα,6aβ,7aα)-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-3-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. Total synthesis of (.+-.)-hypnophilin and (.+-.)-coriolin. Formation of the trans-fused bicyclo[3.3.0]octane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a001