2-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-(3-methyl-benzyloxy)-6-(3-methyl-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-benzoic acid 2-bromo-benzyl ester | 220662-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-(3-methyl-benzyloxy)-6-(3-methyl-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-benzoic acid 2-bromo-benzyl ester
• CAS: 220662-86-2
• 化学式: C₅₃H₅₅BrO₈
• 分子量: 899.919
• InChiKey: UQDKMULPXMJDOC-RYYBGSMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-(3-methyl-benzyloxy)-6-(3-methyl-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-benzoic acid 2-bromo-benzyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到{1-[2-(((2,3,4,6-tetra-O-(3-methylbenzyl)-α/β-D-glucopyranosyl)oxy)methyl)phen-1-yl]vinyl} 2-bromobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971778e
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-2-(2-Bromo-benzyloxy)-3,4,5-tris-(3-methyl-benzyloxy)-6-(3-methyl-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 2-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-(3-methyl-benzyloxy)-6-(3-methyl-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-benzoic acid 2-bromo-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971778e