N²,N⁶-dibenzylbicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diamine | 75698-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N²,N⁶-dibenzylbicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diamine
• 英文别名: 2,6-dibenzylaminobicyclo<3.3.1>nonane；2,6-dibenzylaminobicyclo[3.3.1]nonane；2-N,6-N-dibenzylbicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diamine
• CAS: 75698-08-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.505
• InChiKey: JCUSRVOPZRORIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N⁶-dibenzylbicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diamine 在 氢气 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-(6-aminobicyclo[3.3.1]nonan-2-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES ISOXAZOLES

  摘要：

  本公开提供具有式（I）的替代异噁唑羧酰胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、A、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2016040498A1
• 作为产物：
  描述：

  二环[3.3.1]壬烷-2,6-二酮 、 苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以59.14%的产率得到N²,N⁶-dibenzylbicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES ISOXAZOLES

  摘要：

  本公开提供具有式（I）的替代异噁唑羧酰胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、A、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2016040498A1

文献信息

• Isoxazole carboxamide compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10428029B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present disclosure provides substituted isoxazole carboxamide compounds having Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, A, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的取代异噁唑羧酰胺化合物及其药学上可接受的盐和溶液，其中R1、R2、A、X和Z的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式 I 的化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
• Synthesis of 1-hydroxy-2-(N-substituted) azatwistanes
  作者：P. P. Kadzyauskas、Yu. A. Malinauskene、�. P. Butkus、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf00557747

  日期：1980.7
• KADZYAUSKAS P. P.; MALINAUSKENE YU. A.; BUTKUS EH. P.; ZEFIROV N. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1980, HO 7, 940-942
  作者：KADZYAUSKAS P. P.、 MALINAUSKENE YU. A.、 BUTKUS EH. P.、 ZEFIROV N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Isoxazole Carboxamide Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20170190676A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides substituted isoxazole carboxamide compounds having Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , A, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
• ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20200148650A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present disclosure provides substituted isoxazole carboxamide compounds having Formula (1) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , A, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2 Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.