Benzoic acid (2S,3R,5S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-ethoxycarbonylmethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 155301-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3R,5S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-ethoxycarbonylmethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 155301-48-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆Si
• 分子量: 422.594
• InChiKey: GGNWENRHRGFNQF-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3R,5S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-ethoxycarbonylmethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 咪唑 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,4R,5S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-furanoside synthesis via radical cyclisation of β-alkoxyacrylates

  摘要：

  C-呋喃苷的立体选择性合成是通过三丁基锡介导的β-烷氧基丙烯酸酯的自由基环化实现的。

  DOI：

  10.1039/c39940000293
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2S,3R,5S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-ethoxycarbonylmethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  C-furanoside synthesis via radical cyclisation of β-alkoxyacrylates

  摘要：

  C-呋喃苷的立体选择性合成是通过三丁基锡介导的β-烷氧基丙烯酸酯的自由基环化实现的。

  DOI：

  10.1039/c39940000293