methyl (R)-3-((3S,3aS,6aS,9S,10aS)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3a,10,10-tetramethyl-3,3a,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-2H-6a,9-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-yl)butanoate | 155786-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (R)-3-((3S,3aS,6aS,9S,10aS)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3a,10,10-tetramethyl-3,3a,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-2H-6a,9-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-yl)butanoate
• CAS: 155786-33-7
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄Si
• 分子量: 540.859
• InChiKey: KHRUKKWJSFUTHP-RBUWMRMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-((3S,3aS,6aS,9S,10aS)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3a,10,10-tetramethyl-3,3a,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-2H-6a,9-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-yl)butanoate 在 lead(IV) acetate 、 氢氟酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1S,7aS)-5-((1S,2S,4S)-2-Formyl-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethyl)-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical Emulation of the Biosynthetic Route to Glycinoeclepin from a Cycloartenol Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a065
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((5R,9R,10R,13S,17S)-4,4,13,17-Tetramethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,11,12,13,16,17-decahydro-1H-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-butyric acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (R)-3-((3S,3aS,6aS,9S,10aS)-12-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3a,10,10-tetramethyl-3,3a,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-2H-6a,9-epoxybenzo[4,5]cyclohepta[1,2-e]inden-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Emulation of the Biosynthetic Route to Glycinoeclepin from a Cycloartenol Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a065