(R)-(4-bromophenyl)(6-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)methanone | 1604834-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (R)-(4-bromophenyl)(6-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1604834-22-1
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O
• 分子量: 407.31
• InChiKey: SXLLBQQXYPVHBH-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-吡咯 、 4-溴硫磷-3-吡啶酮 、 二氢吡啶 在 (Ra)-12-hydroxy-1,10-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以93%的产率得到(R)-(4-bromophenyl)(6-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶的氢化脱芳香化作用和不对称的氮杂-弗里德尔-克拉夫茨烷基化序列

  摘要：

  对映体富集的取代哌啶的高效合成已通过手性磷酸催化取代的吡啶的级联氢化脱芳香化反应和氮杂-Friedel-Crafts反应获得了良好的收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201309876