N-benzyl-trans-3,4-diphehyl-8-azabicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one | 80818-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: N-benzyl-trans-3,4-diphehyl-8-azabicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one
• CAS: 80818-52-6；80818-53-7
• 化学式: C₂₇H₂₅NO
• 分子量: 379.502
• InChiKey: WDEYNCBAGJEPCY-BVAGGSTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-1,3-丁二烯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-benzyl-trans-3,4-diphehyl-8-azabicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  镁和甲醇选择性还原αβ-烯烃酰胺和内酰胺

  摘要：

  在碳-碳双键和氮上具有各种取代方式的αβ-烯烃酰胺都被镁和甲醇还原为相应的饱和酰胺。相同的还原体系将共轭双键处的N-苄基-8-氮杂双环[4.3.0] nona-1（6），3-dien-7-还原为顺式和反式二氢衍生物的混合物。分离的非共轭双键即使在3，4-二苯基取代的化合物中也不会还原。镁和甲醇降低喹啉-2（1 H ^） -酮其3,4-二氢衍生物，和5,6,7,8-四氢喹啉-2（1 H ^） -酮于两个二氢衍生物的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810002912

文献信息

• The selective reduction of αβ-olefinic amides
  作者：Roger Brettle、Sa'ad M. Shibib

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78643-6

  日期：1980.1

  The carbon-carbon double bond in αβ-olefinic amides can be selectively reduced by magnesium and methanol; other olefinic bonds, including those of the stilbene type are unaffected.

  镁和甲醇可以选择性地还原αβ-烯烃酰胺中的碳-碳双键；其他烯烃键（包括二苯乙烯型的烯烃键）不受影响。