(1R,2S,4S,7S,10R,11R)-13-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-11-methyl-5,9-dimethylidene-13-azapentacyclo[9.3.3.24,7.01,10.02,7]nonadecane-6,8-dione | 1479047-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4S,7S,10R,11R)-13-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-11-methyl-5,9-dimethylidene-13-azapentacyclo[9.3.3.24,7.01,10.02,7]nonadecane-6,8-dione
• CAS: 1479047-19-2
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₃Si
• 分子量: 483.767
• InChiKey: FMKZWOAJZHSHDR-VHVZNWNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S,7S,10R,11R)-13-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-11-methyl-5,9-dimethylidene-13-azapentacyclo[9.3.3.24,7.01,10.02,7]nonadecane-6,8-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(1R,2S,4S,7S,10R,11R)-13-(2-hydroxyethyl)-11-methyl-5,9-dimethylidene-13-azapentacyclo[9.3.3.24,7.01,10.02,7]nonadecane-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋胺衍生物诱导Bax -/- / Bak -/-细胞和癌细胞凋亡

  摘要：

  从中草药绣线菊中分离出的atisine型二萜类生物碱Spiramine C–D具有体外抗炎作用。在这项研究中，我们报道带有α，β-不饱和酮的螺胺C–D的螺胺衍生物诱导Bax -/- / Bak -/- MEFs细胞凋亡，这与它们对包括多重耐药性MCF在内的肿瘤细胞系的细胞毒性呈正相关-7 / ADR。结果表明，恶唑烷环是必需的，带有双“迈克尔反应受体”基团的衍生物将显着增加诱导Bax -/- / Bak -/-凋亡的活性。细胞和肿瘤细胞的细胞毒性。结果表明，具有α，β-不饱和酮基的螺胺衍生物是一种新型的抗癌药，具有以Bax / Bak非依赖性的方式诱导癌细胞凋亡的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.019
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4aS,4bS,8R,8aR,10R,10aR)-14-(2-hydroxyethyl)-8-methyl-2-methylenedecahydro-1H,5H-3,10a-ethano-4b,8-(methanoiminomethano)phenanthrene-1,10-diol 在 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (1R,2S,4S,7S,10R,11R)-13-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-11-methyl-5,9-dimethylidene-13-azapentacyclo[9.3.3.24,7.01,10.02,7]nonadecane-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋胺衍生物诱导Bax -/- / Bak -/-细胞和癌细胞凋亡

  摘要：

  从中草药绣线菊中分离出的atisine型二萜类生物碱Spiramine C–D具有体外抗炎作用。在这项研究中，我们报道带有α，β-不饱和酮的螺胺C–D的螺胺衍生物诱导Bax -/- / Bak -/- MEFs细胞凋亡，这与它们对包括多重耐药性MCF在内的肿瘤细胞系的细胞毒性呈正相关-7 / ADR。结果表明，恶唑烷环是必需的，带有双“迈克尔反应受体”基团的衍生物将显着增加诱导Bax -/- / Bak -/-凋亡的活性。细胞和肿瘤细胞的细胞毒性。结果表明，具有α，β-不饱和酮基的螺胺衍生物是一种新型的抗癌药，具有以Bax / Bak非依赖性的方式诱导癌细胞凋亡的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.019

文献信息

• Spiramine derivatives induce apoptosis of Bax−/−/Bak−/− cell and cancer cells
  作者：Chen Yan、Li Huang、Hong-Chun Liu、Duo-Zhi Chen、Hai-Yang Liu、Xiao-Hui Li、Yu Zhang、Mei-Yu Geng、Quan Chen、Xiao-Jiang Hao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.019

  日期：2014.4

  including multidrug resistance MCF-7/ADR. The results indicated that oxazolidine ring is necessary, and derivatives bearing double ‘Michael reaction acceptor’ group would significantly increased activities both of inducing apoptosis of Bax−/−/Bak−/− cells and cytotoxicity of tumor cells. The result indicated that spiramine derivative with α,β-unsaturated ketone group is a new anti-cancer agent with a capability

  从中草药绣线菊中分离出的atisine型二萜类生物碱Spiramine C–D具有体外抗炎作用。在这项研究中，我们报道带有α，β-不饱和酮的螺胺C–D的螺胺衍生物诱导Bax -/- / Bak -/- MEFs细胞凋亡，这与它们对包括多重耐药性MCF在内的肿瘤细胞系的细胞毒性呈正相关-7 / ADR。结果表明，恶唑烷环是必需的，带有双“迈克尔反应受体”基团的衍生物将显着增加诱导Bax -/- / Bak -/-凋亡的活性。细胞和肿瘤细胞的细胞毒性。结果表明，具有α，β-不饱和酮基的螺胺衍生物是一种新型的抗癌药，具有以Bax / Bak非依赖性的方式诱导癌细胞凋亡的能力。