Ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-3-hept-5-en-2-yl>propenoate | 72784-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-3-hept-5-en-2-yl>propenoate
• 英文别名: Ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-3-[exo-3-(allyloxy)-5,6-dimethyl-endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]propenoate
• CAS: 72784-77-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: JCBKXFLIVVIDRX-CVYDXHPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-3-hept-5-en-2-yl>propenoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 氨 、 溴 、 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 2-Methyl-3-methylene-5-endo-(2-methyl-4-buten-3-yl)nortricyclene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-cyclosativene by cationic olefinic and acetylenic cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a022
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-环戊烯酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-3-hept-5-en-2-yl>propenoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-cyclosativene by cationic olefinic and acetylenic cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a022